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目的：对目前关于补体因子Ⅰ(Complement factor I,CFI)单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms, SNPs)与老年性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)的研究进行meta分析,以评估CFI单核苷酸多态性与AMD发病的相关性。方法：检索1995年1月至2015年1月已公开发表的有关CFI与AMD发病的文献,计算机检索MEDLINE、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献和中国知网(CNKI)等数据库,手工检索纳入该Meta分析的研究的参考文献。对文献资料进行提取后,运用RevMan5.2、STATA (version 12.0)软件对CFI rs10033900T>C和CFIrs2285714C>T的各基因模型进行统计学分析,根据异质性大小采用不同的效应模型,同时运用Begg’s test、Egger’s test检验其发表偏倚。结果：最终纳入该meta分析的关于CFI与AMD发病相关的文献13篇(其中12篇是关于CFI rs10033900 T>C,3篇关于rs2285714C>T的),Meta分析结果显示,在CFI rs10033900T>C统计分析结果中,突变等位基因C与T的比较,基因型TC、CC和TC+CC与TT基因型的比较都有统计学意义,提示突变等位基因C及以上几种基因型可降低混合人种中AMD的发病率(C vs. T OR= 0.85,95% CI:0.72-1.00,P=0.04；TC vs.T OR=0.88,95％CI:0.79-0.99,P:0.03；CC vs.TT OR= 0.76,95% CI:0.60-0.98,P=0.04；TC+CC vs.TT OR=0.80,95%CI:0.65-0.98,P=0.03),亚组分析显示白种人中CFI基因多态性与AMD的发病有明显的相关性,而在黄种人中各基因型的比较均提示没有统计学意义。CFI rs2285714 C>T分析结果显示TC vs.CC,TT vs.CT+CC均有统计学意义(OR=1.36,95%CI:1.11-1.66,P=0.003；OR=1.52,95％ CI:1.27-1.83,P<0.0001),表明TC和TT基因型是AMD的保护基因型。结论：此次meta分析结果显示CFI的两个位点(rs10033900T>C和rs13117504C>G)的单核苷酸多态性与AMD的发病都存在着一定的相关性。