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目的:本研究的目的在于分析AKR1B10在乳腺癌中的表达情况,以及新辅助化疗前后的AKR1B10的表达情况,分析其表达水平与新辅助化疗疗效的相关性,探讨AKR1B10蛋白是否与阿霉素类化疗药物耐药性相关,评价AKR1B10是否可以作为乳腺癌个体化化疗方案制定的预测指标。方法:回顾性分析2009年10月1日至2015年12月30日在郴州市第一人民医院确诊为乳腺癌并接受阿霉素类药物进行新辅助化疗的71例乳腺癌患者的临床资料。采集71例乳腺癌患者新辅助化疗前组织蜡块以及化疗后手术切除的组织蜡块共142块(新辅助化疗前71块、新辅助化疗后71块),用免疫组化测定新辅助化疗前、后组织AKR1B10蛋白的表达情况,对比分析AKR1B10与乳腺患者临床病理资料、新辅助化疗疗效的关系。采用基因转染技术构建稳定表达AKR1B10的乳腺癌细胞株MCF-7/AKR1B10(MCF-7/vector作为对照);用不同浓度的盐酸吡柔比星(THP)处理两组细胞,MTT法检测THP处理对细胞增殖的抑制率。数据采用SPSS 18.0软件进行分析,当p<0.05时,具有统计学意义。结果:1、在71例乳腺癌患者新辅助化疗前组织样本中,AKR1B10的阳性表达率达到90.1%。化疗前AKR1B10的表达水平与肿块大小、淋巴结转移存在相关性(p<0.05),与年龄、远处转移之间没有发现存在相关性(p>0.05)。2、新辅助化疗前、后AKR1B10的表达水平存在显著性差异(p=0.009),化疗后的AKR1B10表达水平较化疗前的有所增高,其中AKR1B10表达水平升高的有34例、表达水平不变的有28例、表达水平降低的有9例。3、新辅助化疗前的AKR1B10水平与阿霉素药物化疗疗效之间未发现存在相关性(p>0.05)。4、免疫印迹检测结果显示MCF-7/AKR1B10细胞构建成功。细胞水平的研究结果显示,盐酸吡柔比星对稳定表达AKR1B10的乳腺癌细胞系MCF-7/AKR1B10与对照组细胞增殖的抑制作用无显著差异。结论:1、本研究的乳腺癌患者的AKR1B10表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移存在相关性。2、AKR1B10的表达水平与乳腺癌患者接受阿霉素类药物新辅助化疗的疗效之间无相关性。