论文部分内容阅读
目的：初步探讨卵巢上皮良性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤和卵巢上皮性癌组织中Smad4蛋白及P21 WAF1/CIP1蛋白的表达及两者之间相关性,旨在为探讨二者在卵巢上皮性癌发生、发展的机制研究提供实验依据。方法：采用免疫组织化学EliVision方法检测24例卵巢上皮良性肿瘤、22例卵巢上皮交界性肿瘤和43例卵巢上皮性癌组织中的Smad4蛋白及P21 WAF1/C1P1蛋白表达情况。结果：1、Smad4蛋白在卵巢上皮良性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为70.8%、81.8%、81.3%。三者之间两两比较无显著性差异(P>0.05)。在卵巢上皮性癌组织Smad4蛋白阳性表达率与临床分期、组织学类型、病理分化程度及淋巴结转移无关(P>0.05)。2、P21 WAF1/C1P1蛋白在卵巢上皮良性肿瘤、卵巢上皮交界性肿瘤、卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为62.5%、46.6%、34.9%；卵巢上皮良性肿瘤与卵巢上皮交界性肿瘤组织中P21WAF1/C1P1的阳性表达率无显著性差异(P>0.05),卵巢上皮交界性肿瘤与卵巢上皮性癌组织中P21WAF1/CIP1的阳性表达率有显著性差异(P<0.05),卵巢上皮性癌与卵巢上皮良性肿瘤组织中P21WAF1/CIP1的阳性表达率有显著性差异(P<0.05)。P21 WAF1/CIP1蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达与临床分期及病理分化有关；临床分期越晚,P21WAF1/CIP1的阳性表达率越低；高分化卵巢上皮性癌组织中P21WAF1/CIP1的阳性表达率要比中低分化卵巢上皮性癌组织中要高。P21WAF1/CIP1的阳性表达率在不同组织学类型及有无淋巴结转移的病例中无显著性差异(P>0.05)。3.在卵巢上皮性癌组织中,Smad4蛋白与P21WAF1/CIP1蛋白的阳性表达率无明显相关性(Rs=0.099,P>0.05)。结论：1、在卵巢上皮肿瘤由良性向恶性转化的过程中,Smad4蛋白的阳性表达率无明显差异；在卵巢上皮性癌组织中,Smad4蛋白的阳性表率达与临床病理特征无关。Smad4蛋白的表达或缺失并不是卵巢上皮肿瘤恶性进展的关键基因。2、在卵巢上皮肿瘤由良性向恶性转化的过程中, P21WAF1/CIP1蛋白的阳性表达率逐渐下降；在卵巢上皮性癌组织中,病理分化越低、临床分期越晚,P21 WAF1/CIP1蛋白的阳性表达率越低；提示P21WAF1/CIP1蛋白的缺失与卵巢上皮肿瘤的恶性进展关系密切。3、在卵巢上皮性癌中P21WAF1/CIP1蛋白的表达或缺失不受Smad4蛋白的调控。