目的:检测FGFR1基因在NSCLC病理组织中基因扩增情况,研究FGFR1基因扩增与NSCLC患者临床特征之间的关系,为非小细胞患者的靶向治疗提供理论依据。方法:采用荧光原位杂交(FISH)技术检测147例非小细胞肺癌组织的FGFR1基因扩增的情况,应用SPSS 22.0统计软件进行数据处理,了解FGFR1基因扩增的影响因素及临床特征。结果:(1)肺鳞癌组织中FGFR1基因扩增率为15.9%,肺腺癌组织中FGFR1基因扩增率为5.4%,其它亚型中未发现FGFR1基因扩增。肺鳞癌患者FGFR1基因扩增率显著高于肺腺癌患者及其他非小细胞肺癌患者,差异有统计学意义(p=0.026)。(2)在性别方面,FGFR1基因扩增在男女患者中无统计学差异;在年龄方面,以65岁为界点,两组间FGFR1基因扩增在不同年龄段的患者中无统计学差异;在肿瘤大小方面,以肿瘤直径3cm为界点,两组间FGFR1基因扩增在不同肿瘤直径间无统计学差异;在肿瘤TNM分期方面,两组间FGFR1基因扩增在Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期不同分期的患者中亦无统计学差异;在外周器官转移与否方面,两组间FGFR1基因扩增同样无统计学差异;在吸烟与否方面,吸烟组FGFR1基因扩增明显高于未吸烟组,差异具有统计学意义。结论:(1)FGFR1基因在NSCLC中存在扩增,肺鳞癌患者FGFR1基因扩增率显著高于肺腺癌及其它非小细胞肺癌类型患者。(2)FGFR1基因扩增与性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、外周器官转移与否均无显著无关,但与患者吸烟状况有关。(3)FGFR1基因扩增可能成为肺鳞癌患者靶向治疗中的靶点之一。