【摘 要】
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目的通过检测多发性硬化患者与正常对照组调节性B细胞等相关B淋巴细胞占总B淋巴细胞百分率差异,并且分析患者不同临床严重度与调节性B细胞的相关性,探讨各B淋巴细胞亚群在多
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目的通过检测多发性硬化患者与正常对照组调节性B细胞等相关B淋巴细胞占总B淋巴细胞百分率差异,并且分析患者不同临床严重度与调节性B细胞的相关性,探讨各B淋巴细胞亚群在多发性硬化中的潜在作用。方法收集从2016年7月到2017年3月入蚌埠医学院第一附属医院神经内科住院的多发性硬化患者(n=12,男8例,女4例,年龄41.42±4.53岁)及同期门诊体检的无神经系统或免疫系统疾病的健康者(n=12,性别、年龄均与多发性硬化组匹配)外周静脉血样本,并对所有多发性硬化患者进行EDSS伤残评分。采用流式细胞仪检测患者及对照组外周静脉血中CD19+CD24hi CD38hi细胞、CD19+CD27-CD38hi细胞、CD19+CD27hi CD38hi细胞占B淋巴细胞总数的百分率,酶联免疫吸附测定患者及对照组外周静脉血中IL-10水平。分析比较两组的B淋巴细胞亚群差异及MS组CD19+CD24hi CD38hi细胞比例与EDSS是否具有线性相关。结果多发性硬化患者外周血调节性B细胞(CD19+CD24hi CD38hi)及过渡型B细胞(CD19+CD27-CD38hi)占总B淋巴细胞的百分率及IL-10水平与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),多发性硬化患者外周血调节性B细胞、过渡型B细胞及IL-10水平均降低。多发性硬化患者浆母细胞(CD19+CD27hi CD38hi)占总B淋巴细胞的百分率与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。临床严重性EDSS评分不同的多发性硬化患者与其调节性B细胞表达率无统计学差异(P>0.05)。结论MS患者发病期调节性B细胞及过渡型B细胞表达降低伴随IL-10减少,B淋巴细胞参与多发性硬化的发病。调节性B细胞表达降低与临床严重度可能无关。
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