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一系列具有特殊分子结构的芘类衍生物被合成,进而根据其分子结构的差异,对其聚集形貌、光电性能做了详细的对比分析,总结了材料分子结构、聚集形貌和光电性能三者之间的影响因素。研究的具体内容如下:1)合成了四种不同的芘-芴衍生物PFP1、PFP2、BP1和BP2,在PFP1和PFP2分子结构中芴核的C9位存在着非共轭的芘基团,它导致了非共轭的芘基团与芘-芴主链之间形成了π-π超共轭效应。它使两个共轭体系以非定域化的形式存在,并且它们之间可以发生电子的相互转移。由于两个电子云的非定域化作用,使得PFP1和PFP2分别与BP1和BP2相比具有较小的分子结构,从而使其表现出的相对较低相变温度。由于PFP1和PFP2电子传输途径的增多,分别相对于BP1和BP2其分子间作用力增强,从而表现出更好的无定形特性;同时电子的易传输使得PFP1和PFP2具有更好的空穴注入能力,其相应发光性能分别比BP1和BP2也更胜一筹。2)设计、合成了两种具有相似结构的化合物Py-4TrH和Py-4TrHE,两者均是以芘基团为核心、三并茚基团为支链的树枝状分子结构;实验中在两种化合物分子结构中引入的多个烷基链,有效地改善了它们在常见溶剂中的溶解性能。光谱性能测试表明它们分别为蓝光、绿光材料,荧光发射峰的位置分别在468 nm和526 nm处。且它们具有较好的热稳定性。3)采用再沉降的聚集方法,使化合物Py-4TrH、Py-4Tr HE、PYT和PYET分子分别发生自聚,进一步对其聚集形貌进行SEM测试,以及对其薄膜状态进行AFM测试。在Py-4TrHE、PYET分子结构内由于炔基的存在,使分子内空间位阻减小,导致分子中某些部分更容易发生相对的移动或转动,为分子发生自组装提供更多的结合位点,使得Py-4TrHE和PYET相对应的聚集体更为均一、有序。