蒽醌类化合物是各种天然醌类化合物中数量最多的一类化合物。很久以前，蒽醌被用作天然染料，后来发现它们具有许多药用价值而受到重视。例如，它们具有抗菌消炎、抗病毒、抗癌、保肝利胆、明目、促智、抗衰老、抗诱变、防紫外线的作用。另外，蒽醌还具有止血活血、促睡眠、降血脂和增加免疫功能等作用。二十世纪七十年代以来，人们还发现多种活性较强的羟基蒽醌衍生物。如从Sesamumindicum中发现具有抗真菌活性的anthrasesamone；有文献报道的去甲氧基柔红霉素(Idarubicin)是属于在醌核的一侧骈合了一个饱和环的糖苷化合物，属于抗生素类抗肿瘤药，在治疗白血病方面有广泛的应用。酰肼类化合物因其良好的生物、药理活性及其它各方面的优越性能，是很有潜力的治疗药物和功能材料,但研究表明-NH2的存在对生物机体具有一定的毒性。由醛或酮和酰肼缩合而成的酰腙类化合物则既延续了其优良的活性又可有效减少毒性，因而近年来受到广泛关注。硫脲类化合物因其良好的生物、药理活性及其它各方面的优越性能，具有研究和开发的应用价值。本课题组一直致力于对蒽环类抗生素结构进行修饰及改造以期获得抗肿瘤活性更好,毒副作用更低的新型蒽环类药物。基于此我们利用活性片段拼接的原理合成了一类新型蒽醌类化合物，进一步来筛选其生物活性。本研究的主要内容包括：1.1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌类酰腙化合物的合成。以1,4-二羟基-9,10-蒽醌为原料，利用三步一锅煮的方法来合成1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌。由1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌和酰肼缩合得到1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌类酰腙化合物。2.1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌缩氨硫脲类化合物的合成。以同样的方法来合成1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌，然后与氨基硫脲进行缩合反应，得到一系列的1,4-二羟基-2-甲酰基-9,10-蒽醌缩氨硫脲类化合物。