Ag(Ⅰ)催化的9-联烯-9H-嘌呤的亲核加成合成非环核苷类化合物

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结构修饰的核苷及核苷酸衍生物具有很好的生物活性。到目前为止,已经上市或投入临床应用的抗病毒药物中,核苷类药物占有着很大的比例。核苷类药物能够插入并结合到病毒的DNA链中抑制病毒蛋白质的合成以及DNA链的延伸。但是随着对核苷类药物研究的深入,发现这种药物有很强细胞毒性和耐药性等缺点,非环核苷类药物的发现,有效的解决了这个问题。随着近年来对非环核苷研究的不断深入,已经有多种非环核苷类药物已经上市或投入临床应用,为人类的抗病毒治疗开启了一个新的时代。非环核苷类药物在核苷类药物中的特殊地位,对这类化
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