老年性痴呆，亦称阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）是神经系统的退行性疾病，是伴有脑特殊病理及生化改变的一种获得性、持续性及全面性认知功能障碍的临床综合征。由于患者出现认知功能障碍，并伴有生活自理能力下降和精神行为异常，严重患者可出现行动困难、二便失禁、癫痫发作，为家庭和社会带来沉重的负担。目前，AD已成为导致成年人死亡的第四位主要原因，仅次于心脏病、癌症及中风。因此，老年性痴呆成了世界各国予以攻克的瞩目问题。近年的研究在AD的治疗方面略有成效，胆碱酯酶抑制剂的应用暂时缓解了AD的快速发展，但晚期疗效较差，因此AD的早期诊断及治疗十分关键，迄今AD的诊断主要依赖临床的神经精神心理检查，目前的心理检测标准不一且受主观影响，许多早期AD病例难与“与年龄相关的认知功能减退”等鉴别，现尚无AD诊断的生化指标，由于AD的病理特征以老年斑（SP）和神经原纤维缠结（NET）为主，SP的主要成分为β淀粉样蛋白（Aβ），神经元纤维（NET）的主要成分为异常过度磷酸化的微管相关蛋白（p-tau蛋白），因此许多生化指标的研究均围绕着Aβ与tau蛋白，本文研究了血浆中的Aβ_1-42、Aβ_1-40及p-tau蛋白，探讨其在AD病程中的变化，分析其对AD临床诊断的意义。 目的：研究血浆中Aβ_1-42、Aβ_1-40及p-tau蛋白对AD临床诊断的作用。