以磁性四氧化三铁为导向载体的磁性载体粒子由于具有良好的生物相容性,在外加磁场作用下可定向移动,表面所带有的活性基团可被修饰等众多优点已广泛应用于磁共振对比剂、细胞分选、酶的固定化、免疫分析与检测、药物载体及生物物质的分离纯化、肿瘤的靶向治疗研究等生物和医学领域,成为近几年人们重点研究方向,已有许多种类的产品应用到实际中。 本论文目的是研制一种定位促进脂肪生长药物,不使用任何激素或类激素达到丰胸目的。方法原理是:将刺激脂肪生长药物A负载于磁性微粒上,在外加磁场作用下,使药物释放定位于特定部位。该方法与目前市场产品完全不同,具有明显的优势,具有十分广阔的市场前景,能产生较好的经济和社会价值。本研究目前在国内外都属空白。 论文工作主要分为两个部分:第一部分,磁性微粒的制备、改性,磁性微粒负载特定药物的条件和机理研究。第二部分,载药微粒药物负载稳定性,药物释放研究以及促脂肪生长效果研究。 第一部分: 1.磁性微粒的制备:采用共沉淀法制备适当粒径的磁性Fe₃O₄粒子,该方法操作简单,成本低,产率高,产物粒径可控,讨论了反应条件对粒径等影响:经XRD、VSM、FTIR、Zetasizer等测试结果表明:制备的磁性Fe₃O₄粒子粒径为50-400nm,适合载药及动物试验要求,产率达到96%以上。通过改性使其正电性增强,提高其对药物A的负载能力。 2.磁性微粒载药能力、载药机理以及载药后磁性微粒性能改变研究。研究表明:其对药物A的负载能力随药物A浓度的增加,载药容量增加,最大载药率可达15.30（g/g）;红外光谱显示药物A是通过化学键合作用负载于Fe₃O₄磁性粒子表面。改性载药后,粒径略有减小,饱和磁化强度虽由62.70emu/g下降到40.37emu/g,但为顺磁性,属软磁范畴,磁响应性良好。 第二部分: 1.磁性载药微粒的储存稳定性:分别在室温及4℃时研究了储存稳定性。结果显示:4℃和室温下储存28天载药微粒上药物量仅减少9.5%和11.6%,表