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目的:通过使用Revman软件进行Meta分析,综合评价氟比洛芬酯对妇科腹腔镜手术超前镇痛的效果。方法:检索PubMed,CBM,Cochran,知网、维普期刊数据库和万方数据库。收集氟比洛芬酯注射液进行妇科腹腔镜手术超前镇痛的随机对照研究(RCT),并用《Cochrane干预系统评价手册》进行文献质量评价和偏倚评价,术后2h、4h、6h、8h,12h和24hVAS评分、术后恶心呕吐、疼痛烦躁、头晕嗜睡等不良反应发生情况为评价指标,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果:结果共纳入16项中外研究,包括1018例患者。1.术后视觉模拟评分量表评分(VAS):手术后2小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者VAS评分显著低于对照组[(P﹤0.00001),WMD=-1.41,95%CI:-1.60~-1.23]。手术后4小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者的VAS评分显著低于对照组[(P﹤0.00001),WMD=-1.51,95%CI:-1.66~-1.36]。手术后6小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者的VAS评分显著低于对照组[(P﹤0.00001),WMD=-1.34,95%CI:-1.55~-1.13]。手术后8小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者的VAS评分显著低于对照组[(P﹤0.00001),WMD=-1.72,95%CI:-1.89~-1.55]。手术后12小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者的VAS评分显著低于对照组[(P<0.00001),WMD=-0.61,95%CI:-0.75~-0.48]。手术后24小时VAS评分有统计学意义,超前镇痛组患者的VAS评分显著低于对照组[(P<0.00001),WMD=-0.30,95%CI:-0.43~-0.17]。2.不良反应发生情况:术后超前镇痛组患者发生恶心呕吐的例数少于对照组,但无统计学意义[(P=0.06),RD=-0.11,95%CI:-0.23~0.00]。术后超前镇痛组患者发生头晕嗜睡的例数少于对照组,但无统计学意义[(P=0.09),RR=0.53,95%CI:0.25~1.10]。术后超前镇痛组患者发生疼痛躁动的例数少于对照组,且有统计学意义[(P=0.003),RR=0.33,95%CI:0.16~0.69]。结论:氟比洛芬酯超前镇痛可减轻妇科腹腔镜手术后2h、4h、6h、8h,12h及24h的疼痛;且不增加不良反应包括恶心呕吐、头晕嗜睡及疼痛烦躁等的发生。