具有良好的生物相容性、可降解性和负载药物控释性能的多孔复合微球支架和具有良好的成骨活性和骨传导性的HA涂层常常应用到骨组织工程中。本文利用乳液溶剂挥发法和低温融合技术制备出PLGA/HA多孔复合微球支架,通过低温等离子体处理和体外矿化在其表面构建多样化矿化形貌,并研究矿化形貌对干细胞行为的影响规律。首先利用乳液溶剂挥发法制备出PLGA/HA多孔复合微球,通过改变PLGA浓度和HA含量可以调控PLGA/HA多孔复合微球的表面形貌;接着利用低温融合技术制备出PLGA/HA复合微球支架,通过改变低温融合时支架所处的空间大小、气体流向等提高PLGA/HA复合微球支架的压缩强度。其次对PLGA/HA复合微球支架进行氧气、氨气等离子体处理改性,等离子体处理可以提高单元微球表面粗糙度、亲水性,改变元素、基团种类与含量,降低zeta电位,并在一定程度上调控磷酸钙形核。再次利用体外矿化技术制备出具有不同矿化形貌的PLGA/HA复合微球支架,并进行小鼠骨髓间充质干细胞培养,结果发现含有孔或突起的粗糙度大的矿化层表面会促进细胞粘附、增殖和成骨分化。最后研究矿化PLGA/HA复合微球及支架负载生长因子的释药行为。对于包载生长因子而言,矿化层减缓它的突释行为;对于吸附生长因子而言,矿化层同时降低了其突释行为和释放速率。综上所述,构建PLGA/HA复合微球支架表面矿化形貌可以影响干细胞粘附、增殖和成骨分化以及生长因子释药行为,为制备多功能人工骨组织修复材料提供了实验依据。