目的：探讨姜黄素及其联合塞来昔布(celecoxib)对人胃癌细胞株（SGC-7901）生长抑制作用及凋亡的影响，并测定二者作用下细胞周期分布情况，以及COX-2表达情况,同时探讨它们的作用机制。方法：以SGC-7901人胃癌细胞为研究对象，用不同浓度的姜黄素和塞来昔布分别及联合作用于细胞，用MTT法检测细胞增殖抑制率，流式细胞仪（FCM)检测处理后细胞周期和凋亡的变化，RT-PCR方法检COX-2mRNA的表达情况，免疫蛋白印记（Western Blot）检测COX-2蛋白的表达情况。结果：（1）MTT显示姜黄素和塞来昔布（celecoxib）对胃癌细胞SGC-7901均有抑制作用，其抑制作用具有药物依赖性，选用对胃癌细胞具有低抑制作用的塞来昔布（celecoxib）和姜黄素联用时能较大幅度增强姜黄素的抑制效果，试验组与对照组及各试验组之间比较均有统计学意义（p<0.05）。（2）流式细胞仪检测结果示，联合组G0/G1期细胞比例较单用姜黄素或塞来昔布（celecoxib）组明显增加，S期和G2/M期比例明显减小，且联合组的凋亡率与姜黄素和单用塞来昔布组比较有明显的差异，其差异性有统计学意义（P<0.05）。（3）RT-PCR和Western Blot法结果表明，姜黄素或塞来昔布及联合组，COX-2表达明显减少，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)，联合组较单药组有统计学意义(P<0.05)。结论：姜黄素对体外培养的胃癌细胞SGC-7901有抑制作用，并能诱导其凋亡，姜黄素联合塞来昔布对体外培养的胃癌细胞SGC-7901的生长有协同抑制效应，两药合用诱导胃癌细胞SGC-7901的凋亡作用显著强于单药组。此实验为姜黄素联合选择性COX-2抑制剂在肿瘤的化学预防中提供了理论依据。