油鞣氧化剂和预鞣剂的合成与应用

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油鞣革革身柔软,质轻,延伸率大,具有良好的透气性。但是传统的油鞣工艺鞣制周期长,成革收缩温度低。为了克服这些缺点,本课题合成了两种新的油鞣助剂-氧化剂过氧化脲和预鞣剂DAGC,并重点对其合成条件、稳定性和鞣革性能进行了研究。 以尿素和过氧化氢为原料合成了过氧化脲。合成的最佳条件是,n(尿素)∶n(过氧化氢)=0.7∶1,反应温度30℃,反应时间30min,0-5℃结晶析出时间是24h。在此条件下得到的过氧化脲,活性氧含量达到了16.76%,反应产率达到了84.13%。 研究了不同种类的稳定剂及其用量对过氧化脲稳定性的影响。结果表明,以酒石酸、柠檬酸、六偏磷酸钠(SHMP)、乙二胺四甲叉磷酸盐(EDTMP)为稳定剂的过氧化脲稳定性好。将所得产物在室温(6-20℃)下储存150d后,过氧化脲的活性氧含量下降了0.2-1.2%。 六偏磷酸钠最佳用量为m(SHMP)∶m(H2O2)=1.5∶100,EDTMP最佳用量为m(EDTMP)∶m(H2O2)=1∶100,酒石酸最佳用量为m(Tartaric)∶m(H2O2)=2∶100,柠檬酸最佳用量为m(Citric)∶m(H2O2)=2∶100。 以双醛和二乙醇胺为原料合成DAGC,合成的最佳条件是,n(diethanolamine)∶n(dialdehyde)=2.2∶1,反应温度30℃,反应时间7h,反应体系pH值8。在此条件下测得体系中醛基含量为0.76mol/L,碳碳双键含量为0.2058mol/L。 对DAGC和过氧化脲用量的研究结果表明,DAGC的最佳用量为2%,过氧化脲的最佳用量为5%(用量以山羊皮重为基准)。在此用量条件下,得到的油鞣革,收缩温度、抗张强度和撕裂强度高,延伸率大,手感丰满。整个油鞣过程可在24-36h内完成。
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