有机分子中引入含氟功能基团能显著地影响它们的化学和生物活性，例如脂溶性、代谢稳定性、生物利用度等。最近几年，三氟乙基在有机合成和材料科学领域已经显示具有重要的作用，主要由于三氟乙基具有亲脂性和吸电子能力的特性。同样，三氟乙基取代的炔烃也是一类重要的有机化合物，其在药物合成和其它相关领域具有许多潜在的应用价值。然而，现有的构建Csp-CH2CF3键的方法相对于Csp-CF3键的构建还是比较少的。　　 根据大量的文献调研，本文采用CF3CH2(I)试剂作为三氟乙基源，探索研究了钯催化的芳基和烷基炔烃的三氟乙基化交叉偶联反应。三氟乙基碘相对于之前文献报道的其它三氟乙基试剂而言，如三氟重氮乙烷、三氟乙基锂、芳基钯(Ⅱ)三氟乙基复合物等，具有稳定易得、价格低廉且操作方便等优点。另外，本反应体系是在催化量钯的温和条件下，有效地使各种芳基和烷基末端炔烃转化成相应的三氟乙基取代的产物并能得到很好的反应收率。这种方法同时也能够兼容各种重要的有机合成功能基团，如羰基，硝基，酯基，氰基，甚至是甲酰基等。　　 在该反应研究的基础上，我们又近一步探究了这种新的三氟乙基化方法在合成很难得到的有机氟化合物的应用，我们选用芳基和烷基三氟乙基化的产物进行氧化和还原反应，且能够得到较高的转化收率。　　 另外，通过调研其它相关文献，我们对该反应提出了一个可能的机理。首先是钯催化剂前躯体与配体络合生成复合物A，再与CF3CH2(I)氧化加成生成络合物B，通过再与炔烃的络合使得配体解离，生成中间体C，配体配位的炔烃在碱的存在下更容易去质子化得到一个直角的中间体D，最后通过还原消除得到产物。　　 因此我们相信这种方法能够提供一种直接，实际，有效的方式去准备各种三氟乙基取代的炔烃。