【摘 要】
:
二氧化碳(CO_2)的无节制排放是造成温室效应现象日益严重的最主要原因,如何采取有效的方法和手段对CO_2气体进行吸收和固定成为近年来资源化研究的重要课题之一。其中,CO_2与环氧化物之间的环加成反应因具备100%的原子利用率且符合“绿色化学”以及“原子经济”的双重需求成为CO_2资源化的重要途径之一。同时,催化产物环状碳酸酯也是很重要的合成中间体以及化学产品。然而,现存的均相以及多相催化剂大多数
论文部分内容阅读
二氧化碳(CO_2)的无节制排放是造成温室效应现象日益严重的最主要原因,如何采取有效的方法和手段对CO_2气体进行吸收和固定成为近年来资源化研究的重要课题之一。其中,CO_2与环氧化物之间的环加成反应因具备100%的原子利用率且符合“绿色化学”以及“原子经济”的双重需求成为CO_2资源化的重要途径之一。同时,催化产物环状碳酸酯也是很重要的合成中间体以及化学产品。然而,现存的均相以及多相催化剂大多数存在以下缺陷,如反应条件较为苛刻、稳定性和循环使用性能不高和/或者催化剂与产物的分离困难等。因而,本课题
其他文献
本论文设计并合成了3,6-二乙酯基-2,7,10,11-四戊氧基苯并菲(36TPE)、3,4,9,10-四戊酸酯苝(C1)、3,4,9,10-四己酸酯苝(C2)、3,4,9,10-四庚酸酯苝(C3)、3,4,9,10-四辛酸酯苝(C4)以及2,4,7-三硝基-9-芴酮(TNF),采用核磁氢谱(1H-NMR)对所合成分子进行结构确认。将36TPE分别与TNF、7,7,8,8-四氰基苯醌(TCNQ)、
本文设计并合成了两个系列由间隔基O(CH2)nO(n=3-12)桥接的丙氧基苯并菲二聚体(T3Dn)和戊氧基苯并菲二聚体(T5Dn);采用核磁氢谱(1H NMR)、傅里叶红外(FT-IR)、高分辨率质谱(HRMS)和元素分析(EA)手段对所合成二聚体的化学结构进行了确认;采用差示扫描量热分析仪(DSC)、带有热台的偏光显微镜(POM)和X射线粉末衍射仪(XRD)对所合成化合物的液晶性能进行了表征;
盘状液晶分子拥有强的自组装性能、稳定的结构与有序性、优秀的光电性能、显著的低成本可加工性使其成为一种理想的有机半导体材料,从而在有机场效应晶体管(OFETs)、有机发光二极管(OLEDs)与有机光伏器件(OPVs)中拥有广阔的应用前景。所以,设计与合成具有液晶性能的新型盘状分子,并作为一种有机半导体材料应用于光电器件的研究是具有重要意义的。根据盘状分子的设计与合成理念,我们设计并合成了几种新型盘状
微量元素是人体重要组成部分,与身体健康息息相关。人体微量元素含量可通过分析头发样品测量。本文研究通过ICP-MS测定头发样中的Cu、Zn、Cd元素含量。确定了ICP-MS的最佳分析条件,雾化气流速,射频功率,辅助气流量和采样深度。通过对内标元素Rh补偿作用的研究,对被测定元素不加内标元素波动情况进行分析,RSD%在3.30%~4.95%,而加入内标元素测定,RSD在2.33%~3.45%,所选择的
联吡啶铂(Ⅱ)是一类常见的铂(Ⅱ)配合物,其中心Pt为平面四边形结构,容易产生Pt-Pt相互作用与π-π堆积。因此,在一定条件下,可以利用这两种作用来使分子内或分子间产生有序的结构,从而引起许多性质的变化。Beta-二酮配体是一类常见的平面结构配体,它可与很多过渡金属配位形成种类繁多的配合物,并在发光二极管,OLED与荧光探针等领域有广泛的应用。尽管近年来,人们对Beta-二酮的金属配合物和Pt(
细菌纤维素(BC)是一种由细菌发酵生成的生物高分子材料,其内部呈纳米级超纤维网络结构,具有独特的性质,如高化学纯度和高结晶度、较强的持水能力、较好的生物相容性和生物可降解性、较高的弹性模量和抗拉强度、生物合成时具有可调控性,被认为是最具有应用潜力的新型生物材料,在食品、声音振动膜、造纸、医学材料等领域具有广泛的应用。细菌纤维素因其优越的特性,倍受国内外学者的关注,目前对细菌纤维素的研究主要集中在发
来自埃默森蓝状菌的Cel7A是糖苷水解酶7家族中的过程性内切酶的一种。我们运用分子动力学模拟方法得到了Cel7A中底物糖链的还原末端位于不同位置的优化后的滑行和水解两种构象。同时,通过研究底物与蛋白之间的氢键来分析两者之间的相互作用。在滑动构象中,-5至+1的糖环位点与受体蛋白之间具有辅助底物链滑动的9个氢键,而在水解构象中则是-4至+2糖环位点与受体蛋白之间具有固定底物作用的6个氢键。此外,在研
团簇在固体物理、表面物理、分子物理以及催化等方面有重要作用,是科学中一个活跃的研究领域,也是无机化学,材料化学等领域的研究热点。在团簇化学发展的过程中,一个重要发现是某些特定尺寸和组分的团簇可以模拟元素周期表中单个原子的性质,这类原子团簇被描述为超原子(superatoms)。超卤素是超原子的一个重要分支。本文从理论上考察了超卤素-氢复合物和超卤素-锂复合物这两类典型超卤素复合物体系,并从体系的几
金催化串联反应合成具有生物活性的含氮杂环化合物和天然产物的研究是当代有机化学中非常重要的前沿领域之一。但是,通过α-亚胺金卡宾途径合成含氮杂环的报道还是比较少的。为了扩大α-亚胺金卡宾的应用研究,本论文设计结构新颖的炔基叠氮化合物作为原料,在金催化剂作用下形成α-亚胺金卡宾中间体,通过α-亚胺金卡宾途径合成具有生物活性的含氮杂环化合物。本论文采用的亲核试剂有羧酸,炔,含氧杂环和醛。论文主体分为四个
乙酰乳酸脱羧酶(EC 4.1.1.5,ALDC)能够对天然底物(S)-乙酰乳酸((S)-acetolactate))进行脱羧,随后进行质子化反应产生(R)-乙偶姻((R)-acetoin)。而对于非天然底物(R)-乙酰乳酸((R)-acetolactate)),乙酰乳酸脱羧酶并不能直接对其进行脱羧产生(R)-乙偶姻。研究表明:(R)-乙酰乳酸的脱羧反应需要预先进行重排反应产生(S)-乙酰乳酸才能发