斑点叉尾鮰病毒病是由斑点叉尾鮰病毒引起的，能够引起斑点叉尾鮰鱼苗和鱼种的死亡，给养殖户造成重大的经济损失。目前对于该病没有有效的药物进行治疗，比较有效的方法是及时发现病原，并予以清除，这需要建立快速、有效的检测方法。本文选择斑点叉尾鮰病毒和斑点叉尾鮰血清1gM进行研究，并分别以它们为免疫原，制备抗病毒的单克隆抗体和抗血清的多克隆抗体，并初步应用于免疫学研究，为建立斑点叉尾鮰病毒快速检测方法奠定基础。　　 通过细胞增殖的方法获得大量病毒，通过超速离心，纯化后的病毒浓度达到4mg/ml。采用纯化后的病毒为免疫原，按照设计好的免疫程序，制备得到6株针对CCV的单克隆抗体，命名为1F1，1B7，3E4，3G10，4C4和4D4。其中3株单克隆抗体的效价达到1:256000，分别是1F1，1B7和3E4，其它3株效价稍低。免疫荧光实验表明制备的单克隆抗体具有良好的特异性。除了3E4外，5株单克隆抗体都能很好的阻断病毒对细胞的感染。通过免疫印迹实验，检测出各单抗所结合蛋白质的分子量，根据公布的病毒基因序列及预测的蛋白质图谱，得到对应蛋白质的名称，主要集中为ORF1，ORF43，ORF56，ORF57，为下一步的研究提供依据。　　 获取斑点叉尾鮰血清，采用硫酸铵沉淀，柱层析方法纯化血清，并将纯化后的血清作为免疫原，获得了ELISA效价达到1:64000的兔抗高免血清，为下一步检测病毒奠定了基础。