论文部分内容阅读
背景和目的:IgA肾病(IgAnephrophathy, IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,病情轻重不一且预后有较大差异,作为一种终生性疾病需要对病情进行动态评估,肾活检是诊断IgAN的金标准,但作为有创检查,不易反复进行。因而,寻找能反映IgAN病变程度和预后的无创生物标志物具有重要意义。本课题通过检测与IgAN炎症、增殖、硬化相关的几种尿液中miRNAs和蛋白质标志物,明确其表达变化及对IgAN病情评估的应用价值。方法:收集解放军总医院肾脏病科2012年9月至2013年3月首次经肾活检证实的IgAN患者。另设年龄性别匹配的健康人为对照组。在肾活检前留取尿液标本,分离尿沉渣和尿上清。肾脏病理采用Lee氏分级和半定量评分。1、尿miRNAs的检测:提取尿沉渣RNA,RT-PCR(realtime polymerase chain reaction,实时定量PCR)检测miR-34a、miR-205、miR-21、miR-146a、miR-155的表达,分析尿miRNAs与IgAN临床指标及病理损害的关系。2、尿蛋白质标志物的检测:酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿液上清sIgA、PDGF-DD、TGF-β1、MCP-1、TNF-α、IL-1β的表达,分析其与IgAN临床指标及病理损害的关系。3、绘制ROC曲线(receiveroperating characteristic curve,受试者作业特征曲线)评估尿液各标志物诊断IgAN的敏感度和特异度。logstic回归模型分析IgAN的危险因素。分析联合应用尿miRNAs和蛋白质标志物评估IgAN病情的作用。4、采用肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断剂和/或激素(或免疫抑制剂)对IgAN患者进行治疗并随访,探讨这些尿液标志物是否能反映疾病进展和疗效。结果:纳入IgAN患者52例,男31例,女21例,平均年龄33.45±10.36岁。其中Lee氏分级II级15例,III级24例,IV-V级13例。25例健康对照组,男13例,女12例,平均年龄33.72±7.79岁。1、IgAN尿沉渣miRNAs的检测与临床病理相关分析:与正常对照组相比,IgAN患者miR-34a、miR-205、miR-155降低、miR-21升高,miR-146a无显著差异。miR-205与血清肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(U-Prot)负相关,与肾小球滤过率(eGFR)正相关。miR-21与Scr、U-Prot正相关,与eGFR负相关。随IgANLee氏分级增加尿沉渣miR-205水平逐渐降低,而miRNA-21水平逐渐升高。五种miRNAs在不同系膜增殖程度的患者间表达无差异。miR-205与肾小球全球硬化比例负相关,miR-21与全球硬化和新月体比例呈正相关。IgAN肾小管萎缩和间质纤维化越重,尿miR-205水平越低,而miR-21越高,但miR-34a、miR-146a、miR-155无显著差异。尿miR-21水平随间质炎细胞浸润程度加重而增加,miR-34a、miR-205、miR-146a、miR-155无显著差异。伴或不伴有肾血管病变的IgAN患者,尿中五种miRNAs的表达无差异。2、IgAN尿蛋白质标志物的检测与临床病理相关分析:与正常对照组相比,IgAN尿sIgA、PDGF-DD、TGF-β1和MCP-1显著升高,且与Scr、U-prot正相关,与eGFR负相关。两组间IL-1β和TNF-α无显著差异。IgAN Lee氏分级IV-V级患者尿sIgA、PDGF-DD明显高于II级。IV-V级和III级患者尿TGF-β1、MCP-1明显高于II级。随系膜增殖程度增加,尿sIgA、PDGF-DD、TGF-β1、MCP-1、TNF-α水平增加。尿sIgA、TGF-β1和MCP-1水平均与肾小球硬化、总新月体比例、肾小管萎缩程度有关,而肾间质纤维化和炎细胞浸润程度与尿sIgA、MCP-1和TNF-α水平有关。伴或不伴有肾血管病变的IgAN患者,尿中以上几种蛋白质标志物的表达无差异。3、联合尿miRNAs和蛋白质标志物对IgAN的评估作用。logistic回归分析示PDGF-DD≥16.95pg/mg Cr、MCP-1≥237.00pg/mg Cr为IgAN的危险因素。尿miR-205、miR-21、sIgA、PDGF-DD、TGF-β1、MCP-1均与Scr、U-prot、eGFR有一定相关性。sIgA、PDGF-DD、TGF-β1、MCP-1可以反映系膜细胞增殖轻重;miR-205、miR-21、sIgA、TGF-β1与肾小球全球硬化、肾小管萎缩程度相关;miR-21、sIgA、MCP-1可以反映间质纤维化和炎细胞浸润程度。MCP-1≥969.48pg/mg Cr是中重度系膜增殖的危险因素。miR-21(2-ΔΔct)≥0.8910,TGF-β1≥53.48pg/mg Cr是肾小管中重度萎缩的危险因素。miR-21(2-ΔΔct)≥0.8910提示间质中重度纤维化。miR-21(2-ΔΔct)≥0.6190提示间质炎细胞中重度浸润。4、尿液标志物与临床治疗反应的相关分析。采用RAS阻断剂和/或激素(或免疫抑制剂)治疗,随访4个月后,患者U-Prot较前减少,eGFR较前升高(p=0.026)。激素/免疫抑制剂治疗组,GFR的下降率(ml/min/1.73m2/month)与基线尿miR-146a正相关,与MCP-1负相关;尿蛋白减少(g/24h/month)与miR-205负相关,与sIgA正相关。单纯RAS阻断剂治疗组,GFR的下降率与基线尿PDGF-DD负相关,尿蛋白的减少与TGF-β1正相关。结论: IgAN尿沉渣miRNAs及尿液蛋白质标志物不仅与尿蛋白、eGFR等临床指标相关,也能反映肾小球、肾小管及肾间质的病理损伤特点及程度。联合尿miRNAs与蛋白尿等多个标志物可以提高评估的准确性。有些基线尿中标志物水平可以预测IgAN病变进展以及对临床治疗的反应性,成为潜在的IgAN无创标志物。但需通过长期随访,扩大样本进一步验证,以确定其临床应用价值。