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两亲性聚合物能够包合难溶性药物,并且提高被包合药物的稳定性和生物利用度,因此两亲性聚合物在药物控制释放方面有着重要应用。本研究中,通过对β-环糊精进行改性,使其与聚琥珀酰亚胺(PSI)开环聚合,制备出了一系列新型的两亲性环糊精聚合物,并且研究了它们的载药性能。本研究主要包括以下几个方面：1.以β-环糊精和对甲苯磺酰氯为原料,分别以水和吡啶为溶剂,通过不同方法制备了对甲苯磺酰基-β-环糊精,并确定了最佳反应路线,提高了产物的产率,同时研究了PH值对反应产率的影响并对其机理进行了探究。以对甲苯磺酰基-β-环糊精和乙二胺为原料,制备了乙二胺-β-环糊精。以环丁砜为溶剂,在磷酸的催化下,用L-天冬氨酸为原料制备了聚琥珀酰亚胺。通过乙二胺-β-环糊精对聚琥珀酰亚胺的开环聚合,分别引入不同的亲水基团和亲油基团,制备了三种不同的两亲性环糊精聚合物,分别为乙二胺环糊精-g-聚天冬氨酸(聚合物Ⅰ)、苄基-聚乙二醇-乙二胺环糊精-g-聚天冬氨酸(聚合物Ⅱ)和苯丙氨酸-聚乙二醇-乙二胺环糊精-g-聚天冬氨酸(聚合物Ⅲ),并且通过红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行表征。2.通过直接水溶法和透析法制备了三种两亲性聚合物的胶束,采用动态光散射法对胶束的粒子粒径进行了测定,通过荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(CMC),并且通过透射电子显微镜(TEM)对聚合物的胶束形态进行了观察。结果表明：三种聚合物在水中均分散为稳定存在的胶束,胶束粒径符合载药胶束要求,具有较低的CMC值,三种聚合物在水中的胶束呈球状或椭圆状,具有良好的形态。3.以甲氨蝶呤为模型药物,制备了三种聚合物对甲氨蝶呤的载药胶束,并且分别测定了载药率,同时研究了三种聚合物对甲氨蝶呤的体外控制释放能力。结果显示,三种聚合物均对甲氨蝶呤具有良好的载药性,其中聚合物Ⅱ的载药率最高,约为20%,聚合物Ⅰ的载药率约为10%,聚合物Ⅲ的载药率约为18%。三种聚合物都能对甲氨蝶呤具有良好的控制释放能力,有效释放时间均在两天以上,聚合物Ⅱ的有效释放时间约为60小时,聚合物Ⅲ的控制释放时间最长,约为120小时。4.研究了三种聚合物对叶黄素的载药率,以及在自然光环境和避光环境下的被包合叶黄素的稳定性,并与β-环糊精进行了比较实验。结果表明,三种聚合物对叶黄素均具有良好的包合性能,明显优于β-环糊精,大大提高了叶黄素的稳定性。