木质素基吸附材料的制备及同时吸附亚甲基蓝和Pb(Ⅱ)性能研究

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为解决工业废水中存在的重金属和有机物混合污染难题,论文在本课题组前期的工作基础上,以造纸副产物工业级木质素磺酸钠(LS)作为原料,研究能同时吸附亚甲基蓝(MB)和Pb2+木质素基吸附材料。1.研究了木质素磺酸钠交联聚合物(SPLS)对MB和Pb2+在MB-Pb2+二组分体系中的同时吸附性能,并与其在单组分MB和Pb2+的性能进行比较。研究了初始浓度、pH、温度、时间等吸附条件对吸附性能的影响,结果表明,在固液比为1g·L-1,pH为6,25℃,在二组分体系中同时吸附MB和Pb2+的饱和吸附量分别为Qm,b,MB132.6 mg·g-1和Qm,b,Pb2+64.8 mg·g-1,与单组分体系MB和Pb2+的饱和吸附量 Qm,s,MB 358.3 mg·g-1、Qm,s,Pb2+ 100.9 mg·g-1相比可知,SPLS 在二组分体系中对MB和Pb2+的吸附为拮抗吸附。在pH 1~6范围内,SPLS同时吸附MB和Pb2+的吸附量随体系pH升高而增大。在15~35℃,吸附量随温度升高先增加后降低,25℃为最佳吸附温度。SPLS同时吸附Pb2+和MB的实验数据符合Lagergren拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。2.研究了羧甲基木质素磺酸钠交联聚合物(SCP-LS)的制备方法。探索氯乙酸用量、交联反应时间、交联温度等条件对产物同时吸附性能影响,获得羧甲基含量为1.82 mmol·g-1的SCP-LS;用红外光谱(IR),扫描电镜(SEM)及热重分析(TGA)表征。研究SCP-LS在MB-Pb2+二组分体系中对MB和Pb2+的同时吸附性能。结果表明,在固液比为1.0g·L-1,pH为6,25℃,SCP-LS同时吸附MB和Pb2+的 Qm,b,MB 和 Qm,b,Pb2+分别为 149.5 mg·g-1 和 98.9 mg·g-1,略高于 SPLS。与单组分体系中MB和Pb2+的Qm,s,MB和Qm,s,Pb2+分别为500.7 mg·g-1和124.7mg·g-1相比可知,SCP-LS同时吸附MB和Pb2+为拮抗吸附。在pH 1~6范围内,SCP-LS同时吸附MB和Pb2+的吸附量随体系pH升高而增大。在15~35℃,吸附量随温度升高先增加后降低,30℃为最佳吸附温度。SCP-LS同时吸附Pb2+和MB的实验数据符合Lagergren拟二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。3.研究木质素磺酸钠与甲基纤维素钠(CMC)共交联聚合物(LS-CMC)的制备。探索LS与CMC质量比、环氧氯丙烷用量、反应时间、温度等条件对产物吸附性能影响。结果表明,LS与CMC质量比为1:1,环氧氯丙烷用量为其1.5倍(质量/体积比),60℃反应6h,可得到具有良好吸附性能的LS-CMC,用IR、SEM及TG表征。初步测定了 LS-CMC同时吸附MB和Pb2+的吸附性能。在固液比为0.5 g·L-1,pH 为 6 及 25℃,LS-CMC 同时吸附 MB 和 Pb2+(C0,MBB=C0,Pb=200mg.L-1)的吸附量Qe,b,MB和Qe,b,Pb2+分别为379.5 mg·g-1和133.7 mg·g-1,优于SPLS和SCP-LS。4.以20%的醋酸乙醇溶液为脱附剂,使用自制的可避免操作过程中吸附质损失的高效瓶式砂芯漏斗进行SPLS循环使用性能研究。结果表明,经过6次循环,SPLS同时吸附MB和Pb2+吸附率仍能达到91.8%、85.0%。5.借助于瓶式砂芯漏斗,用分步吸附法研究SPLS同时吸附MB和Pb2+的位点。推测SPLS种存在三种吸附位点,MB-位点,Pb2+-位点和MB/Pb2+共享位点。
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