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目的：探讨不同强度电针、热灸“后三里”穴对小鼠痛阈的影响及其感受器受体机制。方法：清洁级小鼠30只，香草酸瞬时受体亚型1基因敲除（TRPV1-/-）小鼠组（n=10）、酸感受离子通道3基因敲除(ASIC3-/-)和C57BL/6同源野生型对照组(n=10)。在“后三里”穴进行电针（强度分别为0.3mA、1mA或3mA，持续20min）或热灸（强度分别为38℃、43℃或46℃，持续10min）干预，在电针和热灸干预结束即刻测量小鼠同位和异位机械痛阈和热痛阈，并在0.3mA、3mA电针和38℃、46℃热灸结束5min后再次测量小鼠同位和异位痛阈。结果：①与C57BL/6对照组相比，TRPV1-/-组的热痛阈值较其他两组显著升高（P<0.001）；ASIC3-/-组的机械痛阈值较其他两组显著升高（P<0.001）。②1mA、3mA电针和43℃、46℃热灸干预均可引起C57BL/6小鼠同位和异位机械痛阈和热痛阈显著升高（P<0.05，P<0.01，P<0.001），而0.3mA电针和38℃热灸干预仅能引起C57BL/6小鼠同位机械痛阈和热痛阈显著升高（P<0.05，P<0.01）。TRPV1-/-组，3mA电针可使TRPV1-/-小鼠机械痛和热痛阈值显著升高(P<0.05)；0.3mA、1mA电针和46℃热灸干预可引起TRPV1-/-小鼠同位痛阈显著升高(P<0.05，P<0.05，P<0.01)；38度热灸仅可使同位机械痛阈升高(P<0.05);43度热灸对TRPV1-/-小鼠无显著镇痛效应(P>0.05)。ASIC3-/-组，1mA、3mA电针，43℃和46℃热灸对可引起ASIC3-/小鼠同位和异位痛阈显著升高(P<0.05，P<0.05，P<0.05)；38度热灸可引起同位热痛阈的升高（P<0.05）。③与C57BL/6相比，电针或热灸预处理对TRPV1-/-组小鼠和ASIC3-/-组小鼠的痛阈的影响均有不同程度的减弱。④电针或热灸干预结束5min后，两组小鼠痛阈基本恢复至干预前水平。结论：电针和热灸均可提高机械痛阈和热痛阈，说明电针和热灸具有预防性抗痛效应，TRPV1、ASIC3均参与了这一镇痛效应。