【摘 要】
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目的：评价新疆鼠尾草根中二萜类成分体外抗血小板聚集作用,优选其提取纯化工艺并考察最佳条件所处理的提取纯化物是否具有体外抗血小板聚集作用。方法：应用比浊法测定二萜类成分体外抗血小板聚集作用,采用正交实验设计法,以二萜类成分的峰面积为测定指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,优选其提取工艺；以horminone和7-O-乙酰horminone吸附率、解吸率为评价指标,采用静态吸附-解吸附法,
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目的：评价新疆鼠尾草根中二萜类成分体外抗血小板聚集作用,优选其提取纯化工艺并考察最佳条件所处理的提取纯化物是否具有体外抗血小板聚集作用。方法：应用比浊法测定二萜类成分体外抗血小板聚集作用,采用正交实验设计法,以二萜类成分的峰面积为测定指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,优选其提取工艺；以horminone和7-O-乙酰horminone吸附率、解吸率为评价指标,采用静态吸附-解吸附法,筛选大孔树脂型号；以horminone和7-O-乙酰horminone的峰面积为指标,采用高效液相色谱(
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目的建立乏氧HepG-2细胞模型，明确其对ADM具有耐药性。探讨白花蛇舌草是否能够逆转乏氧HepG-2细胞对ADM的耐药性，并进一步探讨其可能的分子机制。方法台盼蓝拒染色法观察CoCl2作用后HepG-2细胞的存活率；MTT法测定白花蛇舌草对乏氧HepG-2细胞的抑制率；MTT法分别测定阿霉素作用于普通HepG-2细胞以及乏氧HepG-2细胞的IC50值，并计算其耐药倍数（耐药细胞组的IC50/敏
目的：通过研究多囊卵巢综合征造模后大鼠卵巢的颗粒细胞凋亡及血清肿瘤坏死因子α浓度的变化,探讨肿瘤坏死因子α在多囊卵巢综合征发病过程中的作用,并通过补肾活血中药的干预来研究中医补肾活血法对多囊卵巢综合征的作用。方法：以来曲唑诱导的多囊卵巢综合征大鼠模型为研究对象,通过末端脱氧核酸转移酶介导的末端标记技术比较模型组与正常大鼠卵巢颗粒细胞的凋亡情况,通过酶联免疫吸附测定法检测其血清肿瘤坏死因子α的浓度；
牛蒡子苷(arctiin，ARC)是从中药牛蒡子中提取的一种有效成分，为木脂素类化合物。现代药理学研究表明：ARC具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等多重疗效，因ARC水中溶解度较低，口服吸收差，生物利用度低，从而限制了其临床应用。自微乳药物传递系统（self-microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）在提高药物溶解度、生物利用度以及降低胃肠道副作用
目的：观察狼疮静颗粒对MRL/lpr狼疮鼠激素治疗后血栓前状态的改善情况,初步探讨其作用途径。方法：选用8周龄雌性MRL/lpr小鼠36只,随机平均分为模型组、对照组和实验组,予中等含脂量饲料喂养。模型组小鼠每日予蒸馏水0.1m1/10g灌胃；对照组小鼠每日予5mg/Kg强的松混悬液灌胃；实验组小鼠每日予5mg/Kg强的松混悬液及5.9g/Kg狼疮静混悬液灌胃,共6周。观察小鼠一般情况；实验结束时
目的研究白藜芦醇在体外对人子宫内膜癌ERa(+)的Ishikawa细胞增殖和侵袭能力的影响,以及对ERα, HDAC1和MTAl表达水平的调控作用,探讨白藜芦醇抗子宫内膜癌的可能机制。方法体外培养子宫内膜癌Ishikawa细胞株,使用不同浓度白藜芦醇(0、25、50、100μM)作用不同时间(0、12、24、48、72h),Realtime-PCR技术检测ERa及MTA1mRNA表达水平的变化；W
目的：研究不同工艺制备的牛贝消核对结核分枝杆菌的体内、外抗菌效果,为制备抗结核中成药制剂提供可靠的实验基础；研究不同工艺制备的牛贝消核对呼吸道常见耐药菌的体外抗菌效果,了解其抗菌谱,为其预防和治疗结核病患者合并细菌感染奠定理论基础。方法：1.牛贝消核对卡介菌、结核分枝杆菌标准株、耐多药结核分枝杆菌体外抑菌作用的研究。通过绝对浓度法,取100μl浓度为10-2mg/ml的BCG、H37Rv、MDR-
1.目的：建立大鼠体表感染动物模型,外敷青敷膏,考察局部组织的急性炎症渗出、白细胞浸润、细菌存留情况以及炎症介质(IL-6,IL-10)释放情况,初步阐明青敷膏对体表感染大鼠模型的作用机制。2.方法：(1)以Elisabeth Kugelberg胶带剥离模式(the tape-stripping model)制作金黄色葡萄球菌大鼠体表感染炎症模型。(2)选择最佳体表感染大鼠模型,设计青敷膏高、低剂
目的：探讨下瘀血汤对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,观察其对Bcl-2; Bax和Caspase-3相关细胞凋亡蛋白的影响,分析其作用机制。方法：(1)下瘀血汤醇提取液有效成分的分析。(2)培养人胃癌SGC-7901细胞并建立裸鼠异种移植瘤模型。(3)将荷瘤裸鼠随机分为生理盐水对照组、下瘀血汤组、氟尿嘧啶组(5-Fu组)及下瘀血汤加氟尿嘧啶联合用药组(以下简称联合组),每组10
三唑类化合物是一种麦角甾醇生物合成抑制剂,被广泛地应用于医药、农药、木材防腐等领域,因其具有广谱、高效、低毒等优点,所以备受青睐。本论文通过文献研究了麦角甾醇的生物合成途径,了解了三唑类化合物的作用机制,设计合成了9个1,2,4-三唑类化合物,并通过抑菌实验,筛选出具有抑菌活性的化合物。具体研究内容如下：1.本实验以1,3-二氯苯为起始物,依次通过傅克酰基化、烷基化、环氧化,最后通过开环反应得到了
目的：探讨红景天对大鼠重症急性胰腺炎相关性肾损伤的保护作用及机制。方法：将90只健康SD大鼠随机分为：对照组(C组),重症急性胰腺炎相关性肾损伤组(M组),红景天治疗低剂量治疗组(3.0g/kg)(RHOl组)、中剂量治疗组(6.0g/kg)(RH02组)、高剂量治疗组(9.0g/kg)(RH03组)。C组和M组在建模前3h予以6.0g/kg的生理盐水腹腔注射,而不同剂量治疗组的大鼠则在建模前3h