传染性法氏囊病病毒是引起鸡免疫抑制以及对其他病原体感染升高的急性传染病,造成河北省鸡生产地区的严重损失。尽管使用疫苗但仍时有暴发,传统的灭活苗和弱毒苗不能抵制变异株的攻击。抗原变异使河北省传染性法氏囊病变得更加复杂。 本研究对河北省两株传染性法氏囊病病毒进行培养鉴定,通过在SPF鸡胚上传代,继而在鸡胚成纤维细胞上传代,适应细胞生长,使这两毒株产生轻微的病变,电镜观察,病毒粒子约60nm。理化特性研究表明,该分离毒株对氯仿、乙醚有抵抗力;耐pH2.0O处理;耐热性试验中,56℃30min使该病毒感染力稍下降。 进行易感鸡的感染试验,鸡没有特征性的肉眼可见的病理变化,制作病理切片,进行观察发现这两株病毒可引起免疫器官的损伤表现为法氏囊的萎缩、脾脏肿大。感染后期出现淋巴细胞坏死,淋巴滤泡间隙有嗜中性粒细胞浸润,通过对两株河北分离病毒的毒力测定致病性进一步验证了两毒株属于弱毒株。 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)被认为是最快速的检测IBDV的方法,对这两株病毒进行反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),成功的扩增出唯一的494bp的目的条带,对其进行基因组的分析。 对VP2高变区核苷酸进行分析,HeB-bdjz,HeB-bdv,与欧洲经典Ⅰ型弱毒株P2的亲缘关系较近,同源性达94.5%-97.9%;其次是Cul同源性达90.3%-95.2%而与其它毒株关系较远;与美国标准株STC和002—73的关系较远。