超细金纳米线及其杂化材料的制备与组装

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制备金纳米线(Au NWs)的方法已经被广泛的研究,包括颗粒组装,表面活性剂的调节,模板辅助,或者物理沉积。本文中采用溶剂相的方法合成金纳米线。然后,以金纳米线作为基础材料,采用一种简单便捷的新颖方法制备出特殊的三维纳米结构金纳米蚕茧(Au nanococoons)。并且通过适当调节得到不同长度的金线并将其组装成不同形貌。而这些材料的运用十分广泛,既可以排列成单分子层用于表面拉曼增强(SERS)的检测,也可以充分利用金纳米线类聚合物的性质,将组装的材料用于药物控释。最后,本轮文提出由两种无机金属纳米线(金纳米线和铜纳米线(CuNWs))复合成新型纳米材料-枝状纳米线,并将其应用于葡萄糖的电化学检测。  主要的研究结果如下:  1.3mg氯金酸加入2.5 mL正己烷中,再加入适量油胺和三异丙基硅烷,常温下放置4~5 h。合成的金纳米线直径为2~3 nm。同时,引入水,制备出从150nm到几μm之间不同长度分布的金纳米线。  2.金纳米线提纯后重新分散在四氢呋喃中,并加入1 mL表面活性剂曲拉通(8mM),随后将混合溶液置于60℃的水浴加热2h。基础材料金纳米线的长度不同,合成出的形貌大不相同。  3.将上述亲水性的纳米材料置于液—液界面之间形成紧密排列的单分子层。将单层膜转移至硅片上,作为表面增强拉曼检测的基底。检测结果金纳米蚕茧膜,金纳米球膜,金纳米环膜三者的拉曼增强因子分别为:606、329、241。  4.论述了一个新的体系,用金纳米蚕茧、金纳米球作为药物载体控释药物释放,其中药物的包裹量分别为:8.034μg/mL、6.572μg/mL。当溶液(PH5.5)为酸性时,材料的结构被破坏,药物释放速度加快。  5.将铜纳米线和金纳米线混合加热合成铜-金枝状纳米线(Cu-Au dendritic NWs)。合成的铜-金枝状纳米线由于它的高灵敏度和优异的性能,可以用作葡萄糖的检测装置,相较于前体,其电化学活性增强。在检测过程中,电解液为含葡萄糖的氢氧化钠溶液,线性检测范围为0.025-0.43 mM(R2=0.998),电极的灵敏度为32.18μA/mM。
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