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目的 探讨新疆地区静脉吸毒者中TTV感染的分子生物学特征和流行病学特征。 方法 以公布的TTV第一读码区序列设计两对寡核苷酸引物,用套式聚合酶链反应(nPCR)检测102例汉族、维吾尔族、回族静脉吸毒者血清中TTV DNA,以38例正常体检者为对照,并将一例TTV阳性扩增产物插入pUCm-T easy载体,进行分子克隆和基因序列测定,同时用酶联免疫法(ELISA)检测HCV、HBV感染标志物。 结果 静脉吸毒者TTV DNA阳性率为32.35%(33/102),正常体检者TTV DNA阳性率为5.26%(2/38),两组相比差异有显著意义(P<0.05)。静脉吸毒者中汉族、维吾尔族、回族TTV DNA阳性率分别为32.61%(15/46)、35.14(13/37)%、26.32%(5/19),各民族之间无显著差异。对一例TT病毒株进行序列分析,发现与TTV日本株(AB008394)、中国株(AF079173)对应位置的核苷酸同源性为98%,属于G1a型。静脉吸毒者TTV DNA阳性组和阴性组在性别、吸毒时间、吸毒剂量、有无多性伴侣、HCV和HBV病毒感染等方面进行统计学分析无显著性差异,而与是否共用注射器有显著性差异。静脉吸毒者中抗-HCV、HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe阳性率分别为68.63%、7.84%、43.14%、16.67%、2.94%、20.59%。33例TTV DNA阳性静脉吸毒者中,7例为单纯TTV感染,26例重叠HCV或HBV感染,其中TTV、HCV、HBV三重感染8例。 结论 TTV、HCV在新疆三个民族静脉吸毒者中有较高的阳性率,静脉吸毒人群是TTV、HCV感染的高危人群,对一例新疆TTV核酸序列分析,结果表明与日本株(AB008394)、中国株(AF079173)核酸序列具有高度同源性,属于同一基因型别(G1a型)。