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本试验以牛卵母细胞为实验材料，对脱羰秋水仙碱辅助牛卵母细胞去核的相关条件进行优化。在此基础之上进行了牛手工核移植(又称手工克隆)技术的相关工作，尝试无透明带核移植方法，WOWs培养体系等。目的在于建立适合本试验室条件的手工核移植体系，并优化该体系，为进一步简化牛核移植技术，降低实验成本完成基础性的工作。
1.脱羰秋水仙碱(Deme)诱导牛卵母细胞显核。比较不同显核时间、Deme浓度以及极体形成等因素对牛卵母细胞显核的影响。结果显示：(1)0.5 μ g/mLDeme处理卵母细胞，诱导1 h时获得最高显核率(76.00％)，高于O.5 h(61.18％)、1.5 h(64.10％)和2 h(63.46％)组；(2)不同浓度Deme处理成熟卵母细胞1 h，0.4 μ g/mL和0.5 μ g/mL Deme组显核率(分别为75.24％和77.31％)较高，显著高于0.3 μ g/mL组(46.54％)与0.6 μ g/mL(60.66％)组：(3)O.4 μg/mL Deme处理卵母细胞1 h，有极体组显核率(83.24％)与无极体组(77.54％)无显著性差异。研究表明，O.4 μ g/mL Deme处理卵母细胞1h能更好地诱导牛卵母细胞显核。
2.分别以传统和手工两种方法对牛卵母细胞进行核移植。(1)比较两种核移植技术涉及的技术步骤及所需的时间；(2)比较盲吸法和脱羰秋水仙碱辅助去核法的去核率；(3)比较传统核移植与手工核移植重构胚的发育情况。结果表明：以100个牛卵母细胞为基准，手工核移植(263～360 min)比传统核移植所需的时间(345～450 min)至少短60 min。从去核的准确性来讲，脱羰秋水仙碱辅助去核法(98.57％)远高于盲吸法(63.21％)；从总体去核率来看，切割去核法(45.48％)仍高于盲吸法(33.00％)，但两者间无显著性差异。手工核移植的重构胚的卵裂率和囊胚发育率(78.79％和39.51％)均高于传统核移植组(72.00％和27.78％)，但二者间并无显著性差异。