本论文由四部分组成。第一部分介绍了随着绿色化学概念的诞生及其对合成的要求的提高而产生的包括多组串联反应、sp3C-H键的直接官能化等在内的新的合成方法和思想。同时也介绍了缺电子的炔烃，即丁炔二酸酯类化合物，参与的多组分串联反应的研究进展。为本论文提供选题的依据、意义、创新点和研究方法。第二部分发展了一个非常有效且实用的选择性分叉合成亚苄基吡唑啉酮和C-连结的双吡唑-5-醇的方法。该方法以丁炔二酸酯、苯肼和芳香醛为原料，通过多组分串联反应给出相应的目标产物。该分叉合成路线受到芳香醛的电子效应的控制，即带有给电子基的芳香醛导致体系经历三组分串联反应，合成了亚苄基吡唑啉酮衍生物；带有吸电子基芳香醛则导致体系经历五组份串联反应，生成C-连结的双吡唑-5-醇类化合物。第三部分发展了一种新奇的通过多组分串联反应合成吡唑化吲哚衍生物的方法。在这个反应中，烯丙基的sp3C-H键被活化，并被直接导入一个吡唑环。吲哚环和导入其中的吡唑环都是原位生成的。在这个一步操作过程中，伴随着五个新的化学键的形成构建了两个新的杂环母核。由于所有的中间体都不需要分离，所以该反应在极大的程度上符合了原子经济性原子和绿色化学概念。第四部分研究了微波促进下，以丁炔二酸酯、醛和胺为原料，利用多组分串联反应，一步快速区域特定高选择性地合成了3-羟基-1H-吡咯-2(5H)-酮衍生物。该反应中，各组分原料都对大限度的参与了反应，体现原子经济、成键经济和结构经济。另外，这个合成吡咯-2-酮类衍生物的方法对不同的醛、胺和炔酸酯都具有良好的适用性，是合成这类化合物的一个通用性高的方法。产物的结构经红外光谱和氢核磁共振表征，部分产物的结构经碳核磁共振、高分辨率质谱及单晶X-衍射确证，同时对反应过程提出了可能的反应机理。研究表明，微波对以上研究的反应有明显的促进作用，具有反应时间短、产率高、处理方便、环境友好等优点。