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目的: 探讨C-erbB-2 mRNA在乳腺癌组织中的表达水平及其意义;探讨细胞核因子κB(nuclear factor kappa B, NF-κB),血管内皮细胞生长因子VEGF—C及其受体VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达,它们之间及其与乳腺癌临床病理资料如肿瘤大小,组织学分级,病理分期及淋巴结转移等之间的关系。 方法: 采集人乳腺癌组织标本40例及癌旁对照组织10例,采用实时逆转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)技术测定C-erbB-2mRNA的相对表达水平;应用免疫组化PV两步法检测NF-κB的P65及P50蛋白,VEGF—C及VEGFR-3,C-erbB-2蛋白,ER,PR的表达。 结果: 1.NF-κB阳性率为45%(18/40)。P65和P50的阳性率分别为32.5%(13/40)和40.0%(16/40),两者的表达显著正相关(r=0.632,P<0.01),提示在乳腺癌细胞核中,P65/P50二聚体是NF-κB的主要活性复合物。NF-κB与C-erbB-2蛋白的表达呈正相关(r=0.442,P=0.004),提示NF-κB与C-erbB-2蛋白在乳腺癌发生及恶性进展过程中可能协调性地起着重要作用。但NF-κB与ER,PR无相关性。与Ⅰ级,Ⅱ级比较,NF-κB在组织学分级Ⅲ级癌样本组的表达显著增强(P=0.018)。NF-κB与肿瘤大小,病理分级,淋巴结转移等均不相关。 2.VEGF-C及其受体VEGFR-3在乳腺癌细胞的表达显著增强,阳性率分别为70.0%(28/40)和57.5%(23/40),两者的表达呈正相关(r=0.761);NF-κB和C-erbB-2均与VEGF-C的表达呈正相关(r值分别为0.373和0.342)。VEGF-C,VEGFR-3在淋巴结转移组乳腺癌细胞的表达率分别为90%和82.4%,明显高于在淋巴结非转移组的表达(56.5%和39.1%);VEGFR-3阳性脉管数在淋巴结转移组(8.54±2.54)明显高于淋巴结非转移组(4.73±2.46)。 3.C-erbB-2蛋白阳性率为42.5%(17/40),C-erbB-2 mRNA阳性率为37.5%