内分泌干扰物以及个人护理用品和药品（PPCPs）是最近几十年发展的新型污染物。由于该类物质的大量生产使用,使其通过生产、运输、使用等多种环节排放进入环境中,而且在环境中具有生物难降解性导致的持久性现象。因此,探索有效降解此类污染物的方法和降解机制具有重要的环境意义。本文以双酚A（BPA）、三氯生（TCS）和对乙酰氨基酚（ACT）为研究对象,利用激光闪光光解技术和稳态光解实验,研究基于254 nm紫外光（UV）活化K₂S₂O₈产生硫酸根自由基(SO₄^·-)的高级氧化技术对BPA、TCS和ACT的降解,考察了污染物初始浓度、K₂S₂O₈浓度、pH以及常见阴离子对光化学反应的影响,分析266 nm激光诱导下反应的瞬态产物的性质和动力学特征,并利用GC-MS分析光化学反应的中间产物,推测污染物反应的降解机理。研究结果如下:（1）BPA的降解效率受BPA的初始浓度、K₂S₂O₈的剂量以及pH的影响较为显著。基于UV活化K₂S₂O₈产生SO₄^·-与BPA反应首先通过亲电加成到BPA上的苯环生成BPA-SO₄^·-加合物,二级反应速率常数为（1.09±0.15）×10⁹ L mol^-1 s^-1。BPA-SO₄^·-加合物通过自衰减生成酚氧自由基以外,还可与氧气发生反应,二级速率常数为（1.28±0.14）×10⁸ L mol^-1 s^-1。产物主要包括4-异丙基苯酚,4-异丙烯基苯酚,3,5-2-叔丁基苯酚,2,4-2-叔丁基苯酚。（2）K₂S₂O₈光解产生SO₄^·-通过亲电加成反应攻击三氯生的苯环生成TCS-SO₄^·-加合物,该反应二级速率常数为（2.78±0.24）×10⁹ L mol^-1 s^-1,TCS-SO₄^·-加合物除了自衰减外有多种衰减途径,还可与K₂S₂O₈以及氧气发生反应,二级反应速率常数分别为（8.26±0.26）×10⁶ L mol^-1 s^-1和（1.32±0.15）×10⁸ L mol^-1 s^-1。此外,SO₄^·-可直接攻击TCS中的醚键生成单环物质并进一步降解成分子量更小的物质。（3）实验结果表明SO₄^·-诱发ACT的光反应是其降解的重要途径,主要通过亲电加成以及侧链攻击实现降解。ACT与SO₄^·-通过加成反应的二级速率常数为（3.58±0.16）×10⁹ L mol^-1 s^-1。稳态实验研究发现ACT的降解符合准一级衰减动力学,其降解效率明显受ACT初始浓度、K₂S₂O₈初始浓度、溶液初始pH以及HCO₃^-的影响,而受Cl^-的影响较弱。本研究结果表明基于紫外活化K₂S₂O₈产生SO₄^·-诱发的光化学反应能够有效去除污染物,并且为双酚A、三氯生、对乙酰氨基酚在水体中的光化学转化提供了重要的思路。