【摘 要】
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该研究首次采用高度特异与灵敏的ELISA方法测定1k1c高血压大鼠体内EO的含量,以研究该动物模型体内EO的作用及其分泌特点.结果显示,该动物模型血清、下丘脑、垂体、肾上腺、肾
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该研究首次采用高度特异与灵敏的ELISA方法测定1k1c高血压大鼠体内EO的含量,以研究该动物模型体内EO的作用及其分泌特点.结果显示,该动物模型血清、下丘脑、垂体、肾上腺、肾脏及心脏内EO含量明显高于正常SD大鼠.同时发现,1k1c高血压大鼠血清、肾脏及下且脑内EO含量与大鼠耻缩压呈显著正相关,相关系数r分别为0.59、0.63及0.52,而心脏、肝脏、肾上腺及垂体内EO含量与血压相关性不明显,提示该模型体内EO含量的改变可能与高血压的发病有关.总之,该课题首先在1k1c高血压大鼠中证实EO在高血压的发生中起着较重要的作用,在此基础上,我们提出了研制一种针对于EO的降压新药的设想,并在1k1c高血压大鼠中证明哇巴因多克隆抗体具有明显的降压作用,随后通过噬菌抗体库制备单链抗体,可大大降低了哇巴因多克隆抗体的鼠源性,而又保留了原抗体的亲和活性,为研制一种新的降压药奠定了基础.该研究结果表明,针EO降压治疗有希望开辟高血压治疗的新途径.
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