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目的：通过两肾一夹肾性高血压大鼠模型研究维药榲桲叶醇提物降压作用并初步探讨其作用机制。方法：左肾动脉狭窄法建立两肾一夹（2k1c）肾性高血压大鼠模型；60只高血压大鼠随机分为模型组、卡托普利对照组和榲桲低、中、高三个剂量组，另加10只大鼠作为假手术组，各组大鼠连续灌胃给药8W，1次/d。无创尾套法每两周测定一次大鼠收缩压和舒张压；末次给药1小时后动物采血用ELISA法测定血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO），肾组织中血管紧张素II（Ang II）和血浆内皮素（ET）的含量；取心脏测定重量（HW），计算心重（HW）/体重（BW）。结果：测定大鼠血压，榲桲叶醇提物中、高剂量组能明显降低肾性高血压大鼠的收缩压(P<0.05)；榲桲叶各治疗组明显降低肾组织Ang-Ⅱ含量(P<0.05)，而榲桲叶低、高剂量组明显降低血浆ET含量(P<0.05)；榲桲叶醇提物各剂量组SOD活力明显升高，MDA含量明显降低(P<0.05)；榲桲叶各剂量组NO含量明显升高(P<0.05)，榲桲叶高、中剂量组与卡托普利组比较明显升高(P<0.05)；测定(HW)/(BW)比值，榲桲叶醇提物高剂量组和卡托普利组均明显低于模型组(P<0.05)。结论：榲桲叶醇提物具有降低肾性高血压大鼠的血压和抑制心脏肥厚的作用，其作用机制可能与降低AngⅡ和ET的水平，保持ET与NO的平衡，改善内皮细胞功能有关。