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纳米结构在催化、电子学、光子学和生物技术等领域的应用驱使人们对纳米材料化学成分、结构和形貌的可控合成方法进行不断地探索。除了设计合成方法可以产生新型纳米材料之外，最新发展的化学转化法也能使一种晶体材料转化为另一种目标材料。三种最重要的化学转化法分别是：离子交换法、利用Kirkendall效应转化成目标材料和纳米晶表面吸附稳定剂剥离法。目前，前两种方法已被用来合成不同结构和成分可控纳米材料，但是这两种方法均不适用于将二元材料转化为一元半导体。有趣的是，Kotov和Tang等采用纳米晶表面吸附稳定剂剥离法成功地将CdE （E=Se, Te）转化为一元的E实心纳米线和角形Te纳米晶，但是这种方法仍不适用于多孔材料的合成。在各种材料中，同实心材料相比，多孔纳米结构由于其改进的物理和化学性能及其在纳米反应器、能源存储、催化、分离提纯、药物传输等诸多领域的应用而受到研究者的广泛关注。已有研究表明：同多晶材料相比，单晶材料可减少缺陷的数目，显示出更强的电子传输和催化性能。然而，发展一种简单的方法将二元材料转化为三维多孔网络结构一元半导体尤其是单晶状结构的半导体，仍是一个很大的挑战。本文发展了一种简单的方法将合成的Sb2Te3纳米片转化为三维多孔单晶状网络结构纳米片，并对转化机理进行了探索和阐释，提出了化学转化的反应机理：在氧气和酒石酸的诱导作用下，Sb2Te3纳米片经过Sb3+的溶解、Te2-的氧化和Ostwald熟化过程转化为三维多孔单晶状网络结构Te纳米片。基于化学转化机理的理解，提出了在Sb2Te3纳米片的化学转化过程中可通过还原InCl3制得多孔网络结构状In/Te异质纳米材料这一新方法。此外，合成的多孔Te片可以用作模板来合成具有美好应用前景的三维多孔网络结构贵金属纳米片。以Te为模板合成了纳米线基多孔网络结构的Pt片、Au片和纳米管基多孔网络结构的Pd片，还有望合成金属碲化物多孔网络结构的纳米片。并运用SEM、EDX、XRD、TEM、SAED、HRTEM、EELS、ICP等表征技术对合成的样品进行了化学成分、形貌结构和形成机理的分析。