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目的：比较Biodentine和MTA对人骨肉瘤细胞MG63增殖及碱性磷酸酶表达的影响。方法：将Biodentine、MTA分别按说明调制、聚合、研磨，放入DMEM培养液，制成浓度为0.2mg/ml、2mg/ml、20mg/ml的浸提液，分别作用于MG63细胞24、48、72小时。采用MTT法检测细胞增殖情况，并计算细胞相对增值率。使用微板法于492nm处检测0.2mg/ml、2mg/ml的Biodentine和MTA浸提液，作用于MG63细胞24、48、72小时的碱性磷酸酶活性。各实验组均复5孔，各项实验均重复3次，以减小误差。实验结果采用SPSS17.0进行统计学分析（P<0.05）。结果：1.Biodentine作用下细胞的相对增值率，0.2mg/ml时三个时间点对细胞均无毒性，48和72小时促进细胞增殖，随时间的延长其增值作用增强（P<0.05）；2mg/ml时，24小时有轻微的细胞毒性，抑制细胞增殖（P<0.05），48和72小时无细胞毒性，72小时促进细胞增殖（P<0.05）；20mg/ml时，24和72小时有轻微细胞毒性，抑制细胞增殖（P<0.05），48小时无细胞毒性。MTA作用下细胞的相对增值率，0.2mg/ml、2mg/ml和20mg/ml的浓度，在24、48、72小时，对细胞无毒性；20mg/ml72小时促进细胞增殖（P<0.05）。2.Biodentine作用下细胞的碱性磷酸酶活性，0.2mg/ml时，24小时活性降低（P<0.05），48小时活性升高（P<0.05）；2mg/ml时，24、48小时活性降低（P<0.05）。MTA作用下细胞的碱性磷酸酶活性，0.2mg/ml时，24小时活性降低，48小时活性升高（P<0.05）；2mg/ml时，24、48小时活性升高（P<0.05）。结论：Biodentine具有较好的生物相容性，0.2mg/ml浸提浓度时能促进MG63细胞增殖，提高细胞的碱性磷酸酶活性。