【摘 要】
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目的:利用Transwell小室体外趋化模型初步探索人骨髓间充质干细胞对胰腺癌细胞(ASPC-1)的趋向性及其机制。方法:取健康成人骨髓用密度梯度离心法分离hMSCs,体外培养、传代纯
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目的:利用Transwell小室体外趋化模型初步探索人骨髓间充质干细胞对胰腺癌细胞(ASPC-1)的趋向性及其机制。方法:取健康成人骨髓用密度梯度离心法分离hMSCs,体外培养、传代纯化。采用免疫组化方法鉴定其表面标记(CD73,CD105,CD45)并检测ASPC-1表达SDF-1和hMSCs表达CXCR4的情况。然后利用Transwell小室观察ASPC-1、正常胰腺细胞和无细胞培养基对hMSCs趋化作用,并观察加入抗CXCR4抗体后对hMSCs趋化作用的影响。结果:分离出来的hMSCs表达CD73和CD105,不表达CD45;实验组和正常胰腺细胞对照组均观察到有hMSCs迁移到底膜下表面,但细胞数量前者明显大于后者且有统计学意义(p<0.05),而空白对照组未观察到该现象;SDF-1和CXCR4分别在胰腺癌细胞和hMSCs表面呈阳性表达;加入CXCR4中和型抗体后,ASPC-1对hMSCs的趋化作用显著减弱(p<0.05)。结论:胰腺癌细胞对hMSCs具有明显的趋化作用,SDF-1/CXCR4所介导的信号传导通路参与了趋化过程。
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