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运动性疲劳问题是运动生理学、运动医学以及运动生物化学研究的重要课题之一,也是运动训练学所要克服的核心问题之一。运动性疲劳的产生受外周和中枢等多方面因素的影响。人们已提出能量耗竭学说、代谢产物堆积学说、离子代谢紊乱学说和内分泌机能调节下降学说等,从机体外周角度对运动疲劳给予了一定合理的解释。中枢神经系统与运动性疲劳间存在紧密的联系,运动可以导致中枢性疲劳,而中枢神经系统的功能紊乱是造成运动疲劳的一个重要原因。因此运动疲劳的中枢机制成为人们关注的焦点。研究发现适度的运动可激发中枢多种内源性阿片肽的释放,高强度运动可提高中枢强啡肽水平。内源性阿片肽可能参与运动性疲劳的调节和恢复。强啡肽-A(DYN-A)作为内源性阿片肽家族中的一类,具有多种生理活性作用,其在运动性中枢疲劳中的作用值得研究。电针是治疗运动疲劳的安全、有效手段,具有广泛的应用前景。但关于电针是否能够通过改变中枢DYN-A水平改善运动疲劳尚不清楚。本实验使用电针预防和治疗大鼠的运动性疲劳,检测DYN-A的免疫样活性以及运动相关生化指标的变化,探讨DYN-A参与电针治疗运动性中枢疲劳的机制。选用5周龄雄性健康SD大鼠84只,体重200±20g,随机分为空白组(C)、电针组(EA)、运动组(EX)和运动电针组(EX+EA)四组。EA组大鼠试验第1天,采用2/100Hz电针大鼠双侧足三里穴,每次15min,每隔2天电针1次。EX组大鼠进行7周的跑台训练。EX+EA组大鼠进行跑台训练,第1次运动训练完休息3h后开始电针,随后运动和电针方式分别同EX组和EA组。C组大鼠不作运动或电针处理。C组和EX组鼠适应和保定同EA组和EA+EX组。各组分别于试验第5、6和7周取7只大鼠采集血液,灌流后采取脑组织样品。采用生化试剂检测血红蛋白(HB)、血尿素氮(BUN)、血乳酸(BLA)和血糖(GLU)含量。采用SABC免疫组织化学法测定苍白球(GP)、尾壳核(CPu)、伏核(ACB)、下丘脑弓状核(ARH)、中缝大核(NRM)、臂旁核(PBN)、中缝背核(NRD)和孤束核(SOL)核团中DYN-A的免疫样活性。结果表明,EX组大鼠HB含量在第7周比C组显著降低(p=0.001),EA组或EX+EA组HB含量在第7周显著高于EX组(p=0.000或0.028);EX组BLA浓度在第6周和第7周显著高于C组(p=0.007或p=0.000),EX+EA组BLA浓度在第7周显著低于EX组(p=0.042);EX组BUN浓度在第6周和第7周显著高于C组(p=0.000),EX+EA组BUN浓度在第6周(p=0.032)和第7周(p=0.028)时显著低于EX组;EX组大鼠GLU浓度在第7周时低于C组(p=1.000),EA组GLU浓度在第7周高于C组(p=1.000),但均不显著,EX+EA组与其它各组间GLU浓度均无显著差异(p>0.05)。与C组相比,EX组NRM DYN-A免疫样活性显著减少(p<0.05),EA组显著增加(p<0.05),EX+EA组NRM DYN-A免疫样活性显著高于EX组。EX组PBN DYN-A免疫样活性则在第6和7周减少(p<0.05),EA组在6、7周显著升高(p<0.05),EX+EA组PBN DYN-A免疫样活性高于EX组(p<0.05)。EX组SOL DYN-A免疫样活性在第6和7周时低于C组(p<0.05),EX+EA组SOL DYN-A免疫样活性在第6和7周时高于EX组(p<0.05)。与C组比,EX和EA组中ACB、CPu和NRD的DYN-A免疫样活性均显著增加(p<0.05),EX+EA组ACB在第7周时以及CPu和NRD在第6和7周时显著低于EX组(p<0.05)。EX组和EA组ARH和GP DYN-A免疫样活性在第5和7周时显著高于C组(p<0.05)。EX+EA组ARH DYN-A免疫样活性在第6和7周时显著高于EX组(p<0.05),GP DYN-A免疫样活性在第5、6和7周时均显著高于EX组(p<0.05)。以上实验结果显示了电针治疗运动性疲劳大鼠时生化指标和DYN-A水平的变化情况。表明电针可以有效降低运动疲劳大鼠BUN、BLA,增加GLU和HB,调节运动疲劳时ACB、GP、CPu、ARH、NRD、PBN、SOL和NRM等核团DYN-A的水平,维持DYN-A水平动态稳定,从而使机体更好的适应运动强度。该结果有助于进一步阐明电针治疗运动疲劳的中枢机制以及中枢阿片肽对于运动疲劳的调节机制,在临床应用中有利于人们更好地使用电针治疗运动疲劳,促进身体健康和提高运动员的比赛成绩。