本文以1-氮杂螺[4，n]烷(n=4，5）环系的不对称构建新方法研究为核心研究内容，继而开展了蔓生百部生物碱Stemonamine的氮杂环系构筑新方法的探索性研究，分为以下两部分内容：第一章论述了基于还原oxy-Nazarov电环化反应的1-氮杂螺[4，n]烷(n=4，5)环系的不对称构建新方法研究。我们发展了以二氯卡宾环丙烷化及开环消除为关键反应的构建β-氮杂α-氯代环烯醛的通用、有效合成方法；以本组发展的不对称还原oxy-Nazarov电环化反应为关键步骤构建1-氮杂螺[4，n]烷(n=4，5）环系的通用、立体专一性和对映选择性合成新方法。第二章首先概述了蔓生百部生物碱的分离、结构类型以及全合成研究进展;第二部分论述了基于我们研究小组发展的还原oxy-Nazarov电环化新方法构建蔓生百部生物碱Stemonamine的氮杂环系的新方法的探索性研究。此外，探讨了研究中发现的新结构环碳酸酯的生成机理。