【摘 要】
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高等植物的茎顶端分生组织(Shoot Apical Meristem,SAM)中央包含一小团未分化的干细胞,它们进行细胞分裂的结果一方面实现自我更新,维持分生组织的未分化状态,另一方面分化产
【出 处】
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中国科学院研究生院 中国科学院大学
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高等植物的茎顶端分生组织(Shoot Apical Meristem,SAM)中央包含一小团未分化的干细胞,它们进行细胞分裂的结果一方面实现自我更新,维持分生组织的未分化状态,另一方面分化产生植物地上部分所有的组织和器官。前人的研究表明,拟南芥ARGONAUTE10[AGO10,也称PINHEAD(PNH)或ZWILLE(ZLL]基因是SAM的一个重要调节因子,但是迄今为止AGO10调节SAM的具体机制仍然很不清楚。本研究探讨了AGO10调节分生组织活性以及叶片极性建成的分子机制。研究结果表明,AGO10在遗传上通过抑制microRNA165/166(miR165/166)的表达而促进SAM的维持和叶片近远轴极性的建立。在pnh/zll/ago10突变体中,miR165/166在叶片和胚胎SAM的积累量都升高了,导致miRNA165/166的下游基因homeodomain-leucinezipper(HD-ZIP)Ⅲ表达量的下调。由于增加HD-ZIPⅢ基因的表达量或者下调miR165/166的积累都能够显著回复ago10的SAM和极性缺陷,我们推测miR165/166和HD-ZIPⅢ表达量的异常是造成ago10突变体表型的主要因为。我们对AGO10抑制miR165/166可能的机制进行了探讨。同时我们研究了AGO10基因和其他SAM相关调节通路AS1/AS2基因和YABBY基因的遗传关系。研究表明,AGO10能够与AS1/AS2协同促进SAM的维持,并且AGO10在生殖生长阶段可能贡献于花分生组织活性的关闭。
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