本文的主要内容如下： （1）阐述了纳米药物制备方法的研究现状，介绍了制备纳米药物过程中应用的各种主要技术的种类，基本原理，特点和应用。 （2）利用超声波分散技术，制备了粒径为1～4 μm 的奥硝唑微晶，研究了表面活性剂(aerosol OT,AOT)，溶剂和超声功率在超声分散过程中对奥硝唑粉体粒径分布和颗粒形貌的影响，利用SEM 和激光粒度分析仪对奥硝唑超细微晶进行了表征，并对其溶解速度进行了初步研究。结果表明，AOT 和溶剂对产品的粒径分布和形貌有显著的影响，制备的奥硝唑超细微晶粒径分布窄，形貌规则，溶解速度显著加快。 （3）利用超声波分散技术，制备了除草剂（唑嘧璜草胺）纳米颗粒。结果表明：稳定剂的种类和超声波功率对产品的粒度和形貌有显著影响。以十六烷基三甲基溴化铵为稳定剂时，可以得到粒径在100~700 nm 的规则片状晶体。 以PVP 为稳定剂时，可以得到粒径在50~200 nm，呈近似球形的纳米粉体。 （4）应用微乳液法制备了尺寸在纳米量级的奥硝唑。用SEM 分析了纳米奥硝唑的结构，制备的纳米奥硝唑呈线状、彗星状、球状，粒径分布均匀，小于100 nm；用差热分析研究了纳米奥硝唑物理结构的变化，纳米奥硝唑的熔融吸热峰强度降低，出现的位置提前。微乳液法制备纳米奥硝唑，操作简单，方法可行。 （5）采用一种将离子交联法和微乳液法相结合的新方法制备了CaCO3/海藻酸钙复合微囊。该方法使用Tx-100，OP，正己醇为复合乳化剂制备了（海藻酸钠，碳酸钠水溶液）/复合乳化剂/环己烷乳液和氯化钙水溶液/复合乳化剂/环己烷微乳液，然后将两者混合得到了碳酸钙/海藻酸钙复合微囊。得到的复合微囊呈梭型，长1~2 μm，中部直径400 nm~600 nm，X 射线衍射分析结果表明：复合微囊中的碳酸钙是方解石相和球霰石相的混合物。用茜素红染料作为模型药物，用分光光度法研究了复合微囊的控释性能。结果表明，复合微囊具有杰出的控释性能和pH 敏感性能，可以用于pH 敏感型控释药物载体和靶向给药载体。