作为一类比较重要的氮杂环化合物,咪唑骨架及其衍生物在生物、化学、医药等领域都得到了广泛地应用。咪唑类化合物的合成作为研究重点引起很多有机化学家的浓厚兴趣。长期以来,过渡金属催化构建C-N键的新方法被不断发现,为合成各种氮杂环骨架提供了新的思路。其中,廉价且低毒的铜盐已被广泛应用于一系列涉及杂环构建的反应。本文第一章对铜催化构建C-N键的反应研究现状进行了综述,总结了从不同反应试剂、催化条件出发合成多取代咪唑化合物以及芳基咪唑衍生物的方法。第二章我们研究了利用芳基烯酰胺与苄胺在溴化亚铜和碘催化下,通过C-H活化、C-N键构建以及环化反应,合成多取代咪唑化合物的新方法;该反应无需昂贵催化剂,表现出良好的区域选择性和官能团容忍性,并以较好的收率得到目标产物,该方法有望在医药、农业以新材料领域得到更好的应用前景。