通过SPF鸡胚连续、快速传代，从自然发病鸡脑组织中分离出一株禽脑脊髓炎病毒（定名为HN株），该病毒对盐酸、氯仿、胰蛋白酶有抵抗力，在二价镁离子保护下可抵抗热效应50℃，病毒滴度EID₅₀=10^-5.66／0.2ml,中和指数72.44。 根据已发表的AEV序列设计一对引物，利用反转录——聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，在体外从AEVHN株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VPO基因，经纯化后将VPO基因克隆到质粒pGEM-T-Easy上，构建成含有VPO基因的重组质粒pGEM-T-VPO，然后通过转化感受态大肠杆菌，经蓝白斑筛选，挑出阳性克隆，提取质粒做PCR和酶切鉴定。进一步序列分析表明，该基因长726bp，编码242个氨基酸，与AEV BZ株和HB株的核苷酸和氨基酸同源性分别为：99.2％、98.3％和94.8％、95.4％，同源性较高，说明VPO基因较为保守。 本实验成功地对禽脑脊髓炎病毒VPO基因进行了克隆和分析，为进一步研究AEV的基因结构及功能，基因工程苗的研制，以及分子流行病学研究提供了理论基础。