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三氯乙醛（Chloral hydrate,CH）是目前含量仅次于三卤甲烷（Trihalomethanes,THMs）、卤乙酸（Haloacetic acids,HAAs）的第三类消毒副产物,近年来受到越来越广泛的关注。臭氧-生物活性炭（O3-Biological activated carbon,O3-BAC）深度处理工艺可较为有效地去除水中有机物,但对于饮用水中CH的控制效果仍不理想,且目前对实际水源水中特定前体物的含量尚不明确。针对以上问题,本文研究了腐殖酸（Humic acid,HA）、蛋白质（Protein,Pro）、氨基酸（Amino acid,AA）几种特定CH前体物在实际水体中含量与变化,以及不同水处理工艺对其去除情况;分别采用O3/H2O2、O3/TiO2对O3-BAC工艺进行优化,考察O3及O3催化氧化对CH的去除效能及其与BAC联合使用时对实际滤后水及特定前体物的CH控制效能。通过以上研究,以期为饮用水中CH控制提供技术指导与理论依据。水库原水中CH特定前体物的含量及控制研究表明:A、B、C 3水库原水中AA总量平均值依次为6.31、5.02、13.50μg/L,主要组成为天冬氨酸、谷氨酸、半胱氨酸等,HA平均浓度分别为2.04、2.06、2.54 mg/L,Pro平均浓度为0.12、0.11、0.10 mg/L;常规工艺及生物活性炭-超滤（Biological activated carbon-ultrafilter,BAC-UF）工艺中低浓度的AA及Pro去除率较低,而O3-BAC工艺对三种特定CH前体物的去除效果均优于前两种工艺。O3/H2O2、O3/TiO2对水中微量CH的优化降解研究表明:O3/H2O2、O3/TiO2均可在一定程度上优化O3氧化对CH的降解,优化效果O3/H2O2﹥O3/TiO2。O3氧化去除CH的去除率随O3投加量的增加而提高,最适投加量为1 mg/L,CH去除率为56.40%,H2O2/O3摩尔比为0.5时,CH去除率最高为97.60%;非均相O3催化氧化体系O3/TiO2催化氧化CH最适TiO2投加量为100 mg/L,去除率为73.38%,O3/H2O2、O3/TiO2两种体系对CH的消减均有较好的优化作用。三种体系中CH降解均受到反应温度及溶液pH影响,温度越高,p H越大,CH去除率越高。O3/H2O2/TiO2复合催化氧化体系可进一步提高CH去除率,最高达98%以上。O3及O3催化氧化联合BAC对CH前体物的控制研究表明:O3/H2O2-BAC与O3/TiO2-BAC均可对O3-BAC控制滤后水及特定CH前体物的CH生成量有一定的优化效果,优化作用O3/H2O2-BAC﹥O3/TiO2-BAC。O3-BAC工艺控制CH的最适O3投加量为1.5 mg/L,CH生成势（Chloral hydrate formation poteinal,CHFP）去除率为53.80%,O3/H2O2-BAC及O3/TiO2-BAC最佳H2O2/O3摩尔比为0.5,最佳TiO2投加量为100 mg/L,CHFP去除率分别为79.10%、65.34%。在控制途径方面,O3-BAC主要通过O3氧化增加水中亲水性物质和可生物降解有机碳（Biodegradable dissolved organic carbon,BDOC）含量,氧化芳香性不饱和有机物,降低水中微生物代谢产物类物质,降低疏水性有机物比例,从而使得后续BAC单元更加有效地降解水中溶解性有机物最终达到控制CH的目的。对天冬氨酸、腐殖酸、蛋白质3种CH特定前体物的CHFP控制研究表明,O3/H2O2-BAC与O3/TiO2-BAC均可显著优化O3-BAC工艺对CH的控制,优化效果O3/H2O2-BAC大于O3/TiO2-BAC。