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本论文中对不同分子结构的聚丙烯(PP)如:等规聚丙烯(iPP)、无规聚丙烯PPR3260(3%mol),PPR7726(10%mol),嵌段聚丙烯EPS30R(8%mol)在成核剂诱导下的结晶行为进行了研究。α成核剂为1,3:2,4-二(3,4-二甲基苯甲醛)山梨糖醇(DMDBS),β成核剂为取代芳基酰胺类化合物(TMB-5)。结果表明,PP的成核效果依赖于分子的序列结构。对iPP、PPR3260和EPS30R来说,两种成核剂诱导结晶的效果非常的明显。但对于PPR7726,成核剂没有起到成核的效果。另外,从结晶形貌分析,iPP和PPR3260结晶机理有所不同。接下来对PP-MA及PP/PP-MA(50/50)在成核剂诱导下的结晶和熔融行为进行了研究。结果发现DMDBS虽然对iPP有很好的成核效果,但对含有PP-MA的样品效果不是很明显。然而,无论是iPP,PP-MA还是PP/PP-MA,成核剂TMB-5都有明显的成核作用,β-PP是其主要的晶体结构。对成核剂母料的进一步研究表明,DMDBS在iPP中良好的分散,但在PP-MA中却引起了团聚;TMB-5无论在iPP还是在PP/PP-MA中都有较好的分散。可以得知成核剂的分散性在诱导结晶时起到决定的作用。本论文也对PP-MA和β成核剂诱导PP-MA的等温、非等温结晶动力学进行了研究。在等温和非等温结晶后,对样品升温的熔融行为进行了研究,其结果也反应了样品在等温和非等温下结晶的结晶结构。结果表明,TMB-5对PP-MA是非常有效的成核剂,其加快了PP-MA的结晶速率、增加了成核密度。在结晶过程中生成了大量的β晶体。