多重响应性超分子聚集材料—双芘衍生物的光学性质研究

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自20世纪50年代以来,科学研究人员对有机的发光材料研究越来越感兴趣。这类材料因为在固态下有十分好的发光性能而被应用在各领域,如有机电致发光、传感器、生物成像和储存芯片等。本文立足于双芘体系衍生物,细致地研究了其结构与光学性质之间的关系,具体包括:1.我们以芘为原料制备了[4-(芘-1-羰基)-苯基]-芘酮(p-BP)和[3-(芘-1-羰基)-苯基]-芘酮(m-BP),其中p-BP没有压致变色性质,而m-BP具有压致变色,并可通过溶剂蒸汽可使其复原。通过X射线粉末衍射(XRD)和荧光寿命测试
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在过去的三十多年里,由于非线性光学材料在远程通讯,信息存储,光学计算,光学转化以及信号传输等方面所具有的潜在应用价值,非线性光学(NLO)得到迅猛的发展。因此设计合成高性能的非线性光学材料吸引了人们的广泛关注。其中有机非线性光学材料的经典设计方案是D-π-A模式,即分子内的电荷转移从给体分子(D),经由共轭桥(π)到达受体分子(A)上。值得注意的是,在2000年,Zyss课题组提出一种新型的设计策
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近年来能源危机和环境污染严重威胁了人类生存和社会进步。太阳能因为清洁无污染、储量极大等优点而备受关注。将太阳能转化为电能是利用太阳能的有效方法之一。染料敏化太阳能电池(DSSCs)由于其独特的优势,吸引了众多研究者的注意力。已有文献报道,用有机基团修饰多酸可以形成多酸基有机-无机杂化材料。这种杂化材料结合了多酸强电子受体和有机分子易调控的特点,可以在可见光区有很好的吸收,是潜在的光伏材料。因此,多
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中氮茚是一类在生物、医药、半导体材料等领域具有重要用途的杂环化合物。研究中氮茚的合成方法不仅具有理论上的意义,也具有相当的实用价值。本文开发了一种合成3位无取代中氮茚和一种合成吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚的新方法,并研究了所合成的吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚类化合物的荧光性能。主要研究工作和结论如下:(1)开发了一种以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基为氧化剂合成3位无取代中氮茚的新方法
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α-羰基二硫缩烯酮是重要的有机合成中间体[1],其分子中官能团密集,具有多个活性反应位点,可以发生多种类型的环合反应,例如[3+2][2]、[3+1+1][3]、[3+3][4]、[4+2][5]、[5+1][6]、[7+1][7]环合。因此,其在碳环、杂环的构筑和具生物活性的环状有机化合物的合成中应用十分广泛。在α-酰胺基二硫缩烯酮分子中,β-位双烷硫基具有推电子作用,α-羰基具有拉电子作用,推
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二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体,其结构多样,可发生多种类型的化学反应,比如脱羧卤代反应、Michael加成反应、[3+2]环合反应、[5+1]环合反应等。我们课题组一直从事二硫缩烯酮化学研究,在二硫缩烯酮的合成及其在有机合成中的应用方面积累了丰富的经验。本文在已有研究基础上,合成了一系列含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结构的二硫缩烯酮,研究了含有1,5-苯并[e][1,3]二硫庚环结
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非线性光学(NLO)效应由于在信息处理、光电转换和通讯方面的多样应用而日益受到关注。虽然目前商业非线性光学材料很大程度上仍然是无机化合物,但有机化合物和金属有机配合物已经吸引了人们的广泛关注。因拥有三维的芳香结构,独特的物理和化学性质以及高的化学/热稳定性,碳硼烷和金属碳硼烷衍生物一直是化学研究者感兴趣的主题,对它们的实验合成和理论研究层出不穷。同时,研究发现碳硼烷和金属碳硼烷衍生物具有显著的二阶
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多金属氧簇(多酸)指一些前过渡金属离子的阴离子金属氧簇化合物,由于其具有独特的性质,诸如:无机物特性,氧化时的热力学稳定性,水热稳定性,可逆的氧化还原特性,酸性,在催化领域有着广泛应用价值,因而成为研究热点。刺激响应型聚合物能对外界刺激,如pH,热,光,磁场产生响应性,起到控制作用,在催化领域越来越受重视。本论文利用H5PV2Mo10O40和温敏性聚合物N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)及其嵌段共聚
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