【摘 要】
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过去的十几年中,过渡金属催化的碳氢键直接官能团化已经成为快速构筑复杂有机分子的有力策略,它避免了起始原料的预官能团化,并展现出良好的步骤经济性和原子经济性。而在过渡金属催化的基础上引入导向基团,可以实现碳氢键区域选择性的精准控制,扩大其官能团兼容性。如今越来越多的研究人员已经报道了利用导向基辅助过渡金属催化的碳氢键官能团化反应,其中双齿导向基辅助策略表现优异,在构筑碳碳、碳杂键等方面卓有成效。砜作
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过去的十几年中,过渡金属催化的碳氢键直接官能团化已经成为快速构筑复杂有机分子的有力策略,它避免了起始原料的预官能团化,并展现出良好的步骤经济性和原子经济性。而在过渡金属催化的基础上引入导向基团,可以实现碳氢键区域选择性的精准控制,扩大其官能团兼容性。如今越来越多的研究人员已经报道了利用导向基辅助过渡金属催化的碳氢键官能团化反应,其中双齿导向基辅助策略表现优异,在构筑碳碳、碳杂键等方面卓有成效。砜作为有机化学中一种常见的官能团结构,因其良好的生物活性而被广泛的用于医药、农业和材料科学当中,又因其独特的
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普洱茶是以云南大叶种茶的鲜叶为原料,经过特殊的加工工艺制作而成的特种茶叶,包括普洱生茶和普洱熟茶两种类型。普洱生茶属于未发酵茶,其加工工艺类似于晒青绿茶,主要包括萎凋、炒青、揉捻、干燥、蒸压成型等几个关键步骤。内含化学成分是普洱生茶风味品质和生物活性的物质基础。目前,关于茶叶化学成分组成和含量的研究较多,但普洱生茶的化学成分表征仍不够全面,特别是挥发性和非挥发性成分在加工过程中的变化有待进一步阐明
近年来,磷杂环化合物都是研究的热点之一,在药物领域、材料领域、合成领域等都有着巨大的应用前景。磷杂色酮化合物是磷杂环化合物中非常重要的分子骨架,广泛应用于光电受体材料和阻燃材料中。本论文实现“一锅法”合成磷杂色酮衍生物,随后对磷杂色酮的氨基衍生物在热活化延迟荧光材料中的应用进行了研究。第一章节,首先介绍了有机磷杂环化学的发展概况,然后介绍磷酰杂环化合物的应用以及电子属性,最后介绍现有的磷杂色酮化合
以木质纤维素为原料生产清洁能源是目前用来代替化石能源的有效方法。木质纤维素底物的酶水解是其中的关键环节,而底物-酶吸附是酶水解的先决条件,因此了解底物酶吸附机理是非常重要的。木质纤维素主要由纤维素、木质素和半纤维素组成,通常只有纤维素酶吸附到纤维素上才可以发生酶水解生成还原糖,纤维素若吸附到木质素上则是无效吸附(也称为非生产性吸附),不会发生酶水解。因此,为了提高纤维素酶的利用率,减少纤维素酶与木
光催化技术因其是一种节能、高效的绿色技术而受到广泛关注。在众多的光催化剂中,二氧化钛半导体以其优良的催化性能、稳定的化学性能、环保无毒、使用寿命长等优点而被广泛使用。然而,由于其宽禁带导致它只能吸收仅占太阳光谱4%的紫外光。因此,为了实现对太阳能的有效利用,开发具有可见光及近红外光吸收的光催化材料具有重要的意义。在有机合成反应中,含氮类化合物的合成是一类重要反应,因其常常被应用于医药生产及生物研究
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