过渡金属与多吡啶类配体所形成的配合物以其多样的结构和广泛的用途愈来愈受到人们的重视。该配合物在分子识别、分子催化、自组装、抗肿瘤药物及核酸探针等领域都有广泛的应用前景。 本论文首次合成了具有多配位点的配体4,4-二[2-（2-吡啶基）-咪唑并[1,5-α]吡啶]（L）分别与过渡金属(Cu²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺)的四种无机盐反应,得到了相应的配合物。对这类配合物,进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、荧光光谱的表征。 测定了配体以及这四种配合物[M₂（L）₃]（ClO₄）₄,(M=Cu²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺)的晶体结构。配体L的晶体属于单斜晶系,空间群为P2/c。配体L由咪唑并[1,5-α]吡啶环和吡啶环组成,咪唑并[1,5-α]吡啶上的C、N原子与吡啶上的C、N原子同在一平面上。由此可以预测配体上可能形成大的共轭体系,具有很强的发光性质。在得到的四种配合物晶体中,配体与过度金属的配位方式基本相同,属于单斜晶系,空间群为C2/c。由于配体中两个咪唑环可以围绕C-C键自由旋转,从而使得配体中的两个双齿部件能够采取合适的角度与金属配位形成三螺旋构型,构成一个独立的配合物单元。中心金属离子与来自3个配体的6个N原子配位形成八面体几何构型。本文对配合物的红外光谱进行了研究,结果同它们的晶体结构相一致。通过电喷雾质谱,分析了配合物在溶液中的组成。此外,对配体和配合物的紫外吸收以及荧光性质也做了相应的研究。