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本论文对海南三亚采集的6种珊瑚和2种海洋海绵的次生代谢产物进行研究，从中分离到50个纯化合物，应用波谱和化学方法、X-射线单晶衍射分析等手段测定了它们的结构，通过文献检索，确定11个为新化合物(其中1个是新的四萜，结构尚未完全确定)，1个属首次发现的天然产物.初步的体外抗肿瘤试验显示，其中5个化合物：sarcrassinB(3-2)，sarcrassinD(3-4)，emblide(3-6)，capillolide(4-2)和microclavatin(4-1)对肿瘤细胞有强抑制活性.另外，琥珀酸单酯衍生物8-4，8-5和8-6对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)也有显著抑制活性，提示它们在研制抗糖尿病和抗肥胖症药物中有重要意义。
本论文还通过化学修饰，对分离到氧化甾醇进行结构修饰得到8个化合物.体外生理活性试验表明，3个琥珀酸单酯衍生物(8-4，8-5，8-6)均对KB肿瘤细胞有强抑制活性，但对MCF肿瘤细胞的抑制活性较弱，同时对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶(PTPIB)也有显著抑制活性，提示它们在研制抗糖尿病和抗肥胖症药物中有重要意义。