1,3-偶极环加成反应是有机化学基础理论及合成方法研究中起重要作用的一个反应。硝酮与烯烃的反应是环加成反应中研究最多的一种反应。硝酮作为1,3-偶极试剂与不饱和烃加成生成异恶唑类杂环化合物。在合成结构复杂的天然产物等方面具有很大的应用价值。近几年来,1,3-偶极环加成反应的对映选择性金属配合物催化得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels-Alder反应和1,3-偶极环加成反应同时具有较高的对映及非对映选择性。本文中的理论计算是在SGI公司的orange3800型服务器上进行的,软件使用Materials Stodio程序包。采用理论计算的方法研究了Cu(II),Zn(II)-手性二噁唑啉络合物与N-苄基-α-乙氧酰基硝酮形成的反应前驱体与乙基乙烯基醚的1,3-偶极环加成反应过程。讨论了反应前驱体的前线轨道和优化的分子结构对环加成反应的速度和立体选择性的影响,对手性金属催化剂存在下的1,3-偶极环加成反应的立体选择性进行合理解释。本文还讨论了催化反应和非催化反应速率对反应立体选择性的影响。