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首先，以酸性前驱体浸渍的二氧化硅纳米小球作为硬模板，通过一步水热法，首次成功制备了BiVO4介孔单晶(MSCs)材料。在制备过程中，H+及BiVO4前驱体离子的双重扩散过程是形成介孔单晶的关键。通过这一过程，能有效地在模板中生成晶核，并提供充足的Bi3+和VO43-进行晶体生长。光解水产氧实验表明介孔单晶的产氧效率比BiVO4单晶提高了近10倍。电化学测试及比表面积分析结果表明:BiVO4 MSCs具有较高的光催化活性，一方面是由于介孔结构能提供大的比表面积;另一方面，介孔单晶结构也能有效地缩短光生载流子的传输距离，极大地抑制了载流子在传输过程中的复合。 其次，我们通过选择性光还原和沉淀沉积法制备了具有Z-型结构的光催化材料CdS-Au-BiVO4。由于BiVO4{010}与{110}晶面间存在能级差异，光生电子会在{010}面上定向聚积。所以在光照下，Au纳米粒子能选择性地锚定在{010}晶面。另外，S前驱体和Au纳米粒子之间存在很强的S-Au键，因此，CdS可以进一步的定向沉积在Au纳米粒子表面。与BiVO4、 Au-BiVO4以及Cd-BiVO4相比，CdS-Au-BiVO4在降解四环素和罗丹明B反应中展现出更高的光催化活性。循环实验表明，该材料具有良好的光稳定性。分析和表征结果证实，CdS-Au-BiVO4的Z-型结构不仅可以降低光生载流子的复合速率，还能使具有更强氧化还原能力的空穴和电子得以保留。 最后，通过两步法成功制备得到了AgBr-Ag-BiVO4。该催化剂同时具备晶面异质结和Z-型架构，是一种新型的光催化材料。分析和表征结果表明，AgBr-Ag-BiVO4的电荷分离能力远远高于BiVO4和Ag-BiVO4，从而使其在可见光下降解罗丹明B和四环素中具有更高的光催化活性。