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［目的］通过构建人干扰素α-2b（hIFNα-2b）基因的植物表达载体，为后期将其导入胡萝卜愈伤组织中作准备。［方法］采用PCR技术从人基因组DNA扩增hIFNα-2b编码基因及全长基因，将其克隆于pMD19-T载体中，双酶切hIFNα-2b基因及植物表达载体pBI121，回收目的片段，T4DNA连接酶连接得到植物表达载体pBI121-hIFNα-2b。采用三亲交配法将后者导入根瘤农杆菌。［结果］经PCR检测，双酶切及DNA序列测定表明hIFNα-2b编码基因及全长基因已分别插入植物表达载体pBI121中,重组表达载体pBI121-IFNα-2b已成功转化根瘤农杆菌LBA4404。［结论］成功构建了植物表达载体pBI121-hIFNα-2b，为进一步利用转基因植物生产人干扰素奠定实验基础。