本文以Mg（NO_3）2·6H₂O、Zn（NO_3）2·6H₂O、Al（NO₃）₃·9H₂O、Tb₂O₃、NH₃·H₂O为主要原料,采用共沉淀法合成了一系列Tb³⁺-doped MgAl-LDHs和Tb³⁺-doped ZnAl-LDHs,并对合成产物的组成、结构和荧光性质进行了研究。研究结果表明Tb³⁺-doped MgAl-LDHs和Tb³⁺-doped ZnAl-LDHs具有典型的LDH结构,且出现了Tb³⁺离子典型的5D4-7F5和5D4-7F6跃迁的绿光。进一步,对这两种Tb³⁺-doped LDHs进行了退火研究。研究结果发现:LDH结构在200℃左右发生坍塌,400℃⁶00℃间主要呈现为氧化物相,800℃开始生成尖晶石结构。而Tb³⁺-doped MgAl–LDHs和Tb³⁺-doped ZnAl-LDHs的荧光则随着退火温度的升高出现了不同的变化,这些不同的变化可能与Tb³⁺化学环境不同有关。此外,研究了Tb³⁺-doped LDHs的荧光对氨基酸分子的响应特性。研究结果表明,当Tb³⁺-doped MgAl–LDH作用于不同浓度的赖氨酸溶液后,其LDH的结构没有发生明显的变化,但源于Tb³⁺的绿光明显减弱甚至猝灭,源于赖氨酸的荧光则呈现不同的变化;当Tb³⁺-doped ZnAl-LDHs作用于不同浓度的色氨酸时,同样出现了Tb³⁺的绿光猝灭以及色氨酸的荧光增强,但Tb³⁺-doped ZnAl-LDH的结构发生了明显变化,即出现了新的衍射峰,这些新的衍射峰可能是源于Tb³⁺-doped ZnAl-LDH和色氨酸的杂合物。Tb³⁺-doped LDHs的荧光对氨基酸分子的响应性可能是由Tb³⁺-doped LDHs与氨基酸分子间的互相作用所致,这种相互作用的机理可能与氢键有关。